【摘 要】目的：分析揭示交感神经系统神经母细胞肿瘤的临床病理学特点。方法：2011年12月-2019年5月，以宁夏某三甲医院36例神经母细胞肿瘤患者为对象，以患者的临床病历记录资料为基础，针对患者的年龄、病理分型，以及治疗预后结果展开观察。结果：36例患者镜下观察神经母细胞瘤(NB)17例，节细胞神经瘤(GN)18例，结节型节细胞性神经母细胞瘤(GNB)1例;到随访时间截止，治愈21例，好转8例，未愈2例，其他5例，2年无瘤生存率为(58.30±2.40)%。结论：pNT为儿童群体罕见恶性疾病，该病主要包括NB、GN、GNB几种类型，患儿两年无瘤生存率约为58.30%，患者的年龄、临床分期及病理学分型均可作为判断pNT预后的关键指标。

    【关键词】神经母细胞肿瘤;病理学观察;预后

    【中图分类号】R562.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2019)07-03--01

    从病理学基本结构角度展开阐释分析，神经母细胞肿瘤(peripheral neuroblastic tumors，pNT)病理组织，通常借由神经母细胞瘤(neuroblastoma)、节细胞性神经母细胞瘤(ganglioneuroblastoma ......