【摘 要】目的：探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法：2016年8月至2018年8月期间，随机抽取监督管理前与监督管理后的各120张西药处方，统计不合理用药情况。结果：管理前不合理用药率显著高于管理后，差异显著，有统计学意义(P<0.05)。结论：西药制剂临床应用中，加强监督管理，可提高用药合理性，保证用药安全。

    【关键词】临床合理应用;西药制剂;监督管理措施

    【中图分类号】R269 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2019)07-03--01

    临床疾病诊治中，一般分成西药与中药两类，其中，相对于传统中药，西药更为常见，多采用化学合成法或者直接从天然产物中提取制成，如青霉素、阿司匹林、止痛片等【1】。西药，多为有机化学药品、无机化学药品以及生物制品，都是后期合成产品。如今，经济发展，社会进步，医疗体制发生改革，国家不再特殊管理药品。基于此，西药制剂管理中各种问题相继产生，降低西药制剂用药合理性，影响临床疗效【2】。为探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施，本文通过实践研究，取得了一定成效，现在总结如下。

    1 资料及方法

    1.1 临床资料

    2016年8月至2018年8月期间 ......