CRP主要由肝脏合成，是一种炎性反应蛋白，近年研究认为2型糖尿病可能是细胞因子介导的炎症反应，CRP与糖尿病大血管病变的密切相关。张月华等[8]研究发现CRP是老年型糖尿病发生大血管病变的重要危险因素，提示炎症活动与血管内皮功能紊乱密切相关，与糖尿病大血管病变的发生发展相关。本研究显示A组、B组、C组CRP均增高，与黄漓莉等[9]的报道相似。可能的机制是：CRP可诱导单核细胞产生组织因子，诱导内皮细胞产生黏附因子，促使动脉粥样硬化处内皮功能进一步受损，加速硬化进展。CRP与脂蛋白结合，由经典途径激活补体系统，继而产生大量终末复合物，加速血管内皮损伤[10]。本研究结果显示，A组 CRP水平明显高于 B、C组，B组又高于C组，CRP与IMT呈正相关，提示CRP可能是2型糖尿病和2型糖尿病合并大血管病变的危险因子。

    胰岛素抵抗与糖尿病的发生发展及预后有密切的关系，胰岛素抵抗贯穿糖尿病的始终，它是2型糖尿病及其并发症的根源，也是蛋白质、脂质及嘌呤代谢紊乱的基础。研究发现，CRP是DPA-IMT的影响因素，提示2型糖尿病合并大血管病变存在慢性低度炎症的状态，慢性低水平炎症通过加重2型糖尿病胰岛素抵抗并促进其并发症的发生发展[11、12]。有研究显示，2型糖尿病患者使用胰岛素增敏剂后，胰岛素抵抗得到改善，同时CRP水平也相应明显降低，说明慢性炎症与胰岛素抵抗密切相关[12、13] ......