摘要：孤立性纤维瘤在临床中比较少见,并且易误诊,漏诊,需要依靠免疫组化病理确诊。手术以外的治疗方式及预后仍未定论。笔者通过文献回顾对该病的诊治、影像学和病理特点进行综述。

    关键词：纤维瘤影像学病理学诊断鉴别治疗

    孤立性纤维瘤( solitary fibrous tumor， SFT) 是少见的梭形细胞软组织肿瘤，最初描述的病灶位于胸腔，1931 年由Klemperer 和Rabin 首先命名[1] ，随后报道表明， SFT 可发生于全身多个部位。SFT 可分为良性和恶性。目前，英文文献报道的病例共计数百例[1] 。笔者通过回顾文献对其临床、影像、病理、鉴别诊断及治疗进行综述，以提高对该病的认识。

    1临床特点

    患者年龄从5岁到87岁均有报道，平均49. 6岁，无明显性别差异，有报道女性略多见[2]。胸膜外SFT的部位有：眶部、硬脑膜、腹膜、鼻窦、唾液腺、甲状腺、肝脏、肾脏、前列腺、女性外阴等[2～4]胸膜外SFT患者症状与解剖部位有关， 通常表现为缓慢生长的肿块，随着肿瘤的增大会出现相应部位的压迫症状。如位于脑膜者可伴有头痛，位于眼眶者可伴有单侧眼球突出，位于口腔颌面部可伴有进行性的吞咽困难，位于椎管内可伴有单侧肢体麻木、放射性疼痛或感觉异常，位于盆腔脏器者可伴有排尿困难等。少数情况下， SFT可引起副瘤综合征 ......