丹参生理活性研究概况
摘要：丹参作为传统中药，其味苦、性微寒，归心、肝二经。具祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效，是一种临床应用广泛的中药。现代药理研究表明丹参还具有抗炎、抗肿瘤活性，同时对血管内皮细胞及肾、肺损伤，对心脑系统、肝脏、微血管等有一定的保护作用。丹参及其制剂在临床上被广泛应用，其药理活性近年来被医药工作者广泛研究。本文就其药理活性研究情况作以综述。
关键词：丹参；化学成分；药理活性
【中图分类号】R657.31【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)11-0078-02
丹参又名紫丹参，主产于河北、安徽、江苏、四川等地。丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根及根茎，其味苦、性微寒，归心、肝二经。具祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效，是一种临床应用广泛的中药[1]。下面就丹参药理活性的研究进展进行综述。
, 百拇医药
1化学成分
1.1脂溶性成分：醌类主要有：丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、羟基丹参酮、丹参酸甲酯、次甲基丹参醌、紫丹参甲素、紫丹参乙素、丹参新酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、3α-羟基丹参酮ⅡA、降丹参酮、异丹参酮Ⅰ、异丹参酮Ⅱ、异隐丹参酮、丹参新醌A、丹参新醌B等 [2]。酮类主要有：丹参酚、丹参醛、一氢丹参酮Ⅰ、丹参醇A、丹参醇B、丹参醇C等[2]。
1.2水溶性成分：丹参的水溶性成分主要为酚酸类化合物，包括如丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸 、丹参素等[2]。
2药理活性
2.1对心脑系统的作用：孙联平等实验研究显示，丹参可降低20周龄自发性高血压大鼠的左心室重要指数(LVMI)、血管周围教员面积和管腔面积比例(PVCA)和心肌凋亡细胞数[3]。胡志华等通过在原代培养的新生大鼠心肌细胞上发现丹参酮ⅡA对AngⅡ(血管紧张素Ⅱ)诱导的心肌细胞肥大有一定的抑制作用[4]。赵艳威等研究发现，丹参素对豚鼠心室肌细胞Na+通道电流均具有明显的抑制作用，并呈剂量依赖性[5]。 张洁等研究表明，丹参素能激活心肌细胞内向整流钾通道而具有保护心肌的作用，提示丹参对心血管活动的影响可能不仅限于阻滞钙通道这一途径[6]。丹参酮ⅡA预处理减轻了梗死后神经组织的损伤，对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用[7]。孙联平等研究表明左心室压力负荷可以造成肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌，长时间TNF-α刺激可造成心肌纤维化和肥厚，而丹参可以抑制TNF-α的表达，来治疗左心室肥厚[8]。
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2.2对肝脏的作用：丹参中的丹参酸乙对原代培养大鼠肝细胞采用体外四氯化碳熏蒸直接造成的肝细胞损伤具有明显的保护作用[9]。近年来有学者研究发现丹参能减少大鼠缺血再灌注(IR)肝细胞凋亡，并能上调IR肝细胞凋亡抑制基因(bcl-2)的表达，从而抑制肝细胞的凋亡[10]。刘永刚等研究发现，丹参酮ⅡA通过清除氧自由基，发挥抗氧化，减轻脂质过氧化损伤而对肝脏起保护作用[11]。
2.3对微血管的作用：丁建光等的研究发现，在视网膜缺血再灌注晚期，丹参素钠可保护视网膜免于进一步的损伤而使VEGF的表达减少[12]。
2.4保护内皮细胞及肾、肺损伤：祖淑玉等研究表明，丹参提取物可降低内皮细胞内游离钙浓度，使其接近基线水平，同时可以抑制血管紧张素Ⅱ诱导人内皮细胞TF基因的表达[13]。通过研究丹参注射液对草鱼胆汁所致的大鼠早期肾脏损害的影响，结果表明，丹参组肾功能的损害及病理改变均较模型组轻，且能降低血肌酐和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的含量，有增加肌酐清除率，减少近曲小管上皮细胞坏死数目的作用[14]。丹参能增加肺组织毛细血管上(水通道蛋白1)AQP-1的表达，从而减轻其减少引起的肺水肿，说明丹参对急性肺损伤具有保护作用[15]。许广大等研究表明丹参可降低组织MMP-2、9(基质金属蛋白酶-2，9)的表达，减轻肺组织损伤[16]。
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2.5抗肿瘤：实验证明丹参中的丹参酮类成分可以抑制肿瘤细胞DNA合成，从而达到对肿瘤细胞的杀伤作用[17]。陈坚等实验研究显示，丹参酮ⅡA具有良好的抑制胃癌增殖作用[18]。
2.6抗炎活性：丹参酮类显著抑制白介素基因的信使RNA水平表达，而且丹参酮类强有力抑制白介素基因的促进剂活性，即提示丹参酮的抗炎作用[19]。
近年来对丹参药理活性的研究，无论从深度还是广度上都有所进展，丹参中的水溶性和脂溶性成分具有广泛而复杂的药理作用，丹参有效成分的药理活性表现在多个方面，但由于丹参有效成分的复杂性和各成分的作用机制的复杂性，人们在丹参的各种作用机制研究中还有许多未解决的问题。同时，丹参单味药及其复方的临床应用及体内的代谢过程也有较深入的研究和广泛的应用，我们也待在后续作相应的概述。
参考文献
[1]孔增科，周海平，正良.常用中药药理与临床应用[M].内蒙古科学技术出版社，2005，1，1：268-270
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[2]高学敏，许占民，李钟文.中药学(下册) [M]，北京：人民卫生出版社，2000，11，1：1088-1089
[3]孙联平，李瑞杰.丹参对自发性高血压大鼠左室肥厚及心肌凋亡的影响[J].同济大学学报(医学版)，2006，27(2)：29-32
[4]胡志华，梁黔生，郑智.丹参酮ⅡA对肥厚心肌细胞内C-jun氨基末端激酶活性的影响[J].实用医学杂志，2007，23(1)：22-24
[5]赵艳威，谢文利，孙文军等.丹参素对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响[J].武警医学院学报，2005，7(4)：256-257
[6]张洁，曾晓荣，杨艳等.丹参酮ⅡA磺酸钠和丹参索对猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的激话机制[J].中国药理学与毒理医学杂志，2005，19(4)：270-273
, 百拇医药
[7]陈卫银，孙承铭，王会民等. 丹参酮ⅡA预处理对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经保护作用及GFAP表达的影响[J].山东医药，2011，51(8)：35-37
[8]孙联平，郑智.丹参对自发性高血压大鼠左室肥厚及心肌肿瘤坏死因子表达影响[J].高血压杂志， 2004， 12(3)： 238-241
[9]刘平，刘乃明，徐列明等.丹参酸乙对四氯化碳体外损伤原代培养大鼠肝细胞的直接保护作用[J].中国中药杂志，1997，22(5)：303
[10]孙克勤，李素芝，刘厚东等.丹参对高原大鼠缺血再灌注损伤的保护作用[J].中国民康医学，2005，17(1)：10-11
[11]刘永刚，陈厚昌，蒋毅萍，李芳哲.丹参酮ⅡA对小鼠肝损伤的保护作用[J].中药材，2001，24(8)：588-589
, http://www.100md.com
[12]丁建光，姜德咏，吴荣瀚等.丹参素钠对兔视网膜缺血-再灌注VEGF表达的影响[J].眼科新进展，2006，26(5)：357
[13]祖淑玉，高咏梅，朱广瑾.丹参对血管紧张素Ⅱ诱导内皮细胞组织因子基因表达的作用[J].中华老年心血管病杂志，2004，6(4)：257-260
[14]罗季安等.丹参、蒲黄、大黄制剂对大鼠草鱼胆中毒早期肾脏损害的影响[J].中国中西医结合杂志，1993，13(2)：98-99
[15]李敏，李锋，胡波等.丹参对大鼠急性肺损伤的保护作用[J].中药材，2007，30(4)：442-444
[16]许广大，赖少彤，邓兆滨等.丹参对急性重症胰腺炎早期肺损伤MMP-2MMP-9表达的影响[J].中华中医药学刊，2007，25(2)：262-263
[17]吴杲，何招兵，吴汉斌.丹参酮的药理作用研究进展[J].现代中西医结合杂志，2005，14 (10)：1382-1385
[18]陈坚，钟良，钱立平等.丹参酮ⅡA诱导SGC7901胃癌细胞凋亡及机制[J].复旦学报(医学版)，2007，34(1)：57-61，65
[19]孙吉兰，常云亭，宋海英等.丹参的体外抑菌作用研究[J].时珍国医国药，2003，14(12)： 725, http://www.100md.com(邹传宗)
关键词：丹参；化学成分；药理活性
【中图分类号】R657.31【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)11-0078-02
丹参又名紫丹参，主产于河北、安徽、江苏、四川等地。丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根及根茎，其味苦、性微寒，归心、肝二经。具祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效，是一种临床应用广泛的中药[1]。下面就丹参药理活性的研究进展进行综述。
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1化学成分
1.1脂溶性成分：醌类主要有：丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、羟基丹参酮、丹参酸甲酯、次甲基丹参醌、紫丹参甲素、紫丹参乙素、丹参新酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、3α-羟基丹参酮ⅡA、降丹参酮、异丹参酮Ⅰ、异丹参酮Ⅱ、异隐丹参酮、丹参新醌A、丹参新醌B等 [2]。酮类主要有：丹参酚、丹参醛、一氢丹参酮Ⅰ、丹参醇A、丹参醇B、丹参醇C等[2]。
1.2水溶性成分：丹参的水溶性成分主要为酚酸类化合物，包括如丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸 、丹参素等[2]。
2药理活性
2.1对心脑系统的作用：孙联平等实验研究显示，丹参可降低20周龄自发性高血压大鼠的左心室重要指数(LVMI)、血管周围教员面积和管腔面积比例(PVCA)和心肌凋亡细胞数[3]。胡志华等通过在原代培养的新生大鼠心肌细胞上发现丹参酮ⅡA对AngⅡ(血管紧张素Ⅱ)诱导的心肌细胞肥大有一定的抑制作用[4]。赵艳威等研究发现，丹参素对豚鼠心室肌细胞Na+通道电流均具有明显的抑制作用，并呈剂量依赖性[5]。 张洁等研究表明，丹参素能激活心肌细胞内向整流钾通道而具有保护心肌的作用，提示丹参对心血管活动的影响可能不仅限于阻滞钙通道这一途径[6]。丹参酮ⅡA预处理减轻了梗死后神经组织的损伤，对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用[7]。孙联平等研究表明左心室压力负荷可以造成肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌，长时间TNF-α刺激可造成心肌纤维化和肥厚，而丹参可以抑制TNF-α的表达，来治疗左心室肥厚[8]。
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2.2对肝脏的作用：丹参中的丹参酸乙对原代培养大鼠肝细胞采用体外四氯化碳熏蒸直接造成的肝细胞损伤具有明显的保护作用[9]。近年来有学者研究发现丹参能减少大鼠缺血再灌注(IR)肝细胞凋亡，并能上调IR肝细胞凋亡抑制基因(bcl-2)的表达，从而抑制肝细胞的凋亡[10]。刘永刚等研究发现，丹参酮ⅡA通过清除氧自由基，发挥抗氧化，减轻脂质过氧化损伤而对肝脏起保护作用[11]。
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2.6抗炎活性：丹参酮类显著抑制白介素基因的信使RNA水平表达，而且丹参酮类强有力抑制白介素基因的促进剂活性，即提示丹参酮的抗炎作用[19]。
近年来对丹参药理活性的研究，无论从深度还是广度上都有所进展，丹参中的水溶性和脂溶性成分具有广泛而复杂的药理作用，丹参有效成分的药理活性表现在多个方面，但由于丹参有效成分的复杂性和各成分的作用机制的复杂性，人们在丹参的各种作用机制研究中还有许多未解决的问题。同时，丹参单味药及其复方的临床应用及体内的代谢过程也有较深入的研究和广泛的应用，我们也待在后续作相应的概述。
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