纳入标准：所有患者在术前均未发生下肢静脉血栓;所有患者均在发病后及时入院接受治疗;所有患者均能够正常进行沟通交流;所有患者在发病后均能遵医嘱完成治疗。

    排除标准：排除患者中处于妊娠期或哺乳期的女性;排除患者中实施骨科创伤手术前已经发生下肢静脉血栓的情况;排除患者中患有血液疾病的情况;排除患者患有恶性肿瘤的情况;排除患者中对本研究所用药物过敏的情况。

    1.2 方法：

    对照组患者采用常规治疗，患者发生下肢静脉血栓后让其保持绝对卧床休息，将患者的患肢太高30°，在患者度过急性期后下床活动时必须要指导其穿上弹力袜，根据患者的实际情况指导其进行肌肉收缩训练，并每日定时指导患者开展其它相应的康复锻炼等，让患者家属多为患者按摩肢体以促进局部血液循环等。同时，根据患者的实际情况使用尿激酶(广东天普生化医药股份有限公司生产;批准文号：国药准字H20113006)进行静脉滴注治疗，按照8万U/次的标准进行用药，将药物加入250ml浓度为5%的葡萄糖溶液中进行静脉滴注，每日治疗2次，具体的疗程根据患者的优球蛋白溶解时间进行确定。同时需要给予患者抗凝治疗，使用低分子肝素(吉林华康药业股份有限公司生产;批准文号：国药准字H20010233)进行治疗，按照4000U/12h的标准进行静脉滴注用药，持续5～7d时间。同时使用250ml复方丹参注射液(四川升和药业股份有限公司生产;批准文号：国药准字Z51021303)与20ml右旋糖酐注射液(山东齐都药有限公司生产;批准文号：国药准字H20065232)的混合液进行静脉滴注治疗 ......