1 资料与方法

    1.1 一般资料：

    2015年6月到2017年11月期间我院收治的高血压心脏病患者100例，随机分为对照组和试验组各50例。所有患者均对本研究知情，本研究经医院伦理委员会审核批准。对照组男32例，女18例，年龄41～78岁，平均(59.62±6.95)岁，高血压病程2～16年，平均(7.25±1.62)年。试验组男30例，女20例，年龄40～78岁，平均(59.34±6.88)岁，高血压病程2～15年，平均(7.16±1.83)年。两组基本资料比较P>0.05，有可比性。

    纳入标准：所有患者均经过临床诊断确诊为高血压心脏病;所有患者均有较长时间的高血压病史;所有患者均在确诊后入院接受治疗;所有患者均能积极配合医生完成治疗。

    排除标准：排除患者中其它重要脏器功能不全的情况;排除患者中患有严重精神疾病的情况;排除患者中对本研究所用药物过敏的情况;排除患者中因自身原因而不能完成治疗的情况;排除对本研究不知情的患者。

    1.2 方法：

    患者入院后均实施常规干预，指导患者搭配合理的日常饮食结构，对患者吸烟饮酒等不良习惯进行纠正，让其保持良好的生活习惯，并严密监测其病情变化情况等。对照组采用厄贝沙坦治疗，让患者按照150/次，1次/d的标准口服厄贝沙坦(扬子江药业集团北京海燕药业有限公司生产;批准文号：国药准字H20100164)，连续治疗1个月为1个疗程，治疗3个月后评价疗效。

    试验组使用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗，主要是在對照组的基础上增加美托洛尔完成对患者的治疗 ......