血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床价值分析
【摘 要】目的：讨论血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床疗效。方法：现随机选取2017年12月-2018年12月来我院就诊的80例重症肺炎合并脓毒症的患者，作为本次研究对象，按照患者的就诊时间，将其分为对照组和实验组，每组各40例，对照组患者采用血必净(50ml)静脉注射的方式，实验组在此之上采用胸腺肽α1(1.6mg)皮下注射的方式。对两组患者临床疗效进行比较。结果：实验组40例患者临床治疗有效率高达95.0%(38/40)，远远高于对照组的75.0%(30/40)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对重症肺炎合并脓毒症的患者采用血必净联合胸腺肽α1进行治疗，具有较好的效果，值得被临床推广。
【关键词】血必凈；胸腺肽α1；重症肺炎；脓毒症
【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2019)02-0051-01
脓毒症主要是因感染所致的患者出现全身炎性反应综合征，其病情发展较为迅速，严重者易致使其出现感染性休克或多个器官功能性障碍。而重症肺炎是其主要致病因素之一。因重症肺炎患者的抗病能力较差，其被感染后病症较为严重，且并发症的发生情况亦较多，诸多连锁反应易致使患者出现脓毒症等病症，严重地影响了患者的生存质量[1]。为了改变此种状况，笔者选取我院就诊的80例重症肺炎合并脓毒症的患者作为调查研究对象，探究血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床疗效，现做如下报道。
1 资料与方法
1.1一般资料
现随机选我院就诊的80例重症肺炎合并脓毒症的患者作为研究对象，样本选取时间为取2017年12月-2018年12月，这些患者同意对应的治疗方式且签署知情同意书，本次研究经本院伦理委员会一致通过并认可。按照患者的就诊时间，将其分为实验组40例和对照组40例，实验组患者年龄25-79岁，平均(48.8±3.2)岁；其中，男患者23例，女患者17例；对照组患者年龄22-80岁，平均(48.3±2.9)岁，其中，男患者18例，女患者22例。两组患者的一般资料差异较小，不具备统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
80例患者均实施临床基础治疗方式，对患者的原发病使用抗生素、输液等进行积极治疗，对其水电解质酸碱平衡紊乱进行及时纠正，使患者的内环境处于维持在稳定状态。对照组使用天津红日药业股份有限公司生产的血必净(50ml/次，10ml/支)注射液进行静脉注射，10天/1疗程。实验组在此之上采用海南中和药业有限公司生产的胸腺肽α1注射液(1.6mg/支，1支/次)进行皮下注射，10天/1疗程[2-3]。
1.3指标观察
观察两组患者的治疗效果。不同方式治疗后，患者的白细胞、体温、心率、呼吸、炎症指标等无任何好转且有加重迹象为无效；不同方式治疗后，患者的白细胞、体温、心率、呼吸、炎症指标等明显缓解为有效；不同方式治疗后，患者的白细胞、体温、心率、呼吸、炎症指标等基本消失为显效。治疗总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.4统计学方法
记录数据，应用SPSS17.0统计学软件包对重症肺炎合并脓毒症患者的相关数据进行整理和分析，计数资料应用n(%)描述，计量资料应用( )描述，组间经t和x?检验，差异在P<0.05时，存有临床可比意义。
2 结果
实验组40例患者中，显效的患者为30例，有效的患者为8例，无效的患者为2例，总有效率为95.0%(38/40)，而对照组40例患者中，显效的患者为18例，有效的患者为12例，无效的患者为10例，总有效率为75.0%(30/40)，实验组的临床治疗总有效率明显要高于对照组，且组间差异明显(x2=6.2745，P=0.0122)，存在统计学意义。
3 讨论
血必净是拥有疏通经络、活血化瘀、清热凉血、溃散毒邪等效用的一种注射液，其主要成分有当归、赤芍、红花、川芎、丹参等制剂。相关研究表明，血必净可改善脓毒症患者的抗病能力，对患者体内的氧自由基、蛋白酶、水解酶可进行有效地清除，能够明显降低患者细胞超微结构及血管内皮的损害程度，对缓解脓毒症患者的凝血功效及微循环具有重要作用。胸腺肽α1是一种生物反应的调节剂，对淋巴细胞的分化和生长具有一定的调节作用，可明显促进淋巴细胞的增殖，对炎症的进展可进行有效的阻止，并能够提高患者的免疫能力。二者联合对重症肺炎合并脓毒症患者的治疗效用比较显著[4]。本次研究中发现，实验组的治疗效果远高于对照组，结果再次证明此联合治疗方式的可行性。综上，将血必净与胸腺肽α1联合使用，有助于重症肺炎合并脓毒症患者的治疗效果的提升，应被推广。
参考文献
[1]孟宪丽，支江波，张伟，etal.血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果分析[J].中国医院药学杂志，2016，36(13)：1103-1106.
[2]郑艳，黄晋，王卫广.胸腺肽α1联合血必净注射液对重症肺炎合并脓毒症患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响[J].中国生化药物杂志，2017(3).
[3]陈娟，马小安，魏丹.血必净联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者血清PCT、hs-CRP的影响及疗效分析[J].国际检验医学杂志，2018.
[4]郑艳，黄晋，王卫广.胸腺肽α1联合血必净注射液对重症肺炎合并脓毒症患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响[J].中国生化药物杂志，2017(3), 百拇医药(杨波)
【关键词】血必凈；胸腺肽α1；重症肺炎；脓毒症
【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2019)02-0051-01
脓毒症主要是因感染所致的患者出现全身炎性反应综合征，其病情发展较为迅速，严重者易致使其出现感染性休克或多个器官功能性障碍。而重症肺炎是其主要致病因素之一。因重症肺炎患者的抗病能力较差，其被感染后病症较为严重，且并发症的发生情况亦较多，诸多连锁反应易致使患者出现脓毒症等病症，严重地影响了患者的生存质量[1]。为了改变此种状况，笔者选取我院就诊的80例重症肺炎合并脓毒症的患者作为调查研究对象，探究血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床疗效，现做如下报道。
1 资料与方法
1.1一般资料
现随机选我院就诊的80例重症肺炎合并脓毒症的患者作为研究对象，样本选取时间为取2017年12月-2018年12月，这些患者同意对应的治疗方式且签署知情同意书，本次研究经本院伦理委员会一致通过并认可。按照患者的就诊时间，将其分为实验组40例和对照组40例，实验组患者年龄25-79岁，平均(48.8±3.2)岁；其中，男患者23例，女患者17例；对照组患者年龄22-80岁，平均(48.3±2.9)岁，其中，男患者18例，女患者22例。两组患者的一般资料差异较小，不具备统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
80例患者均实施临床基础治疗方式，对患者的原发病使用抗生素、输液等进行积极治疗，对其水电解质酸碱平衡紊乱进行及时纠正，使患者的内环境处于维持在稳定状态。对照组使用天津红日药业股份有限公司生产的血必净(50ml/次，10ml/支)注射液进行静脉注射，10天/1疗程。实验组在此之上采用海南中和药业有限公司生产的胸腺肽α1注射液(1.6mg/支，1支/次)进行皮下注射，10天/1疗程[2-3]。
1.3指标观察
观察两组患者的治疗效果。不同方式治疗后，患者的白细胞、体温、心率、呼吸、炎症指标等无任何好转且有加重迹象为无效；不同方式治疗后，患者的白细胞、体温、心率、呼吸、炎症指标等明显缓解为有效；不同方式治疗后，患者的白细胞、体温、心率、呼吸、炎症指标等基本消失为显效。治疗总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.4统计学方法
记录数据，应用SPSS17.0统计学软件包对重症肺炎合并脓毒症患者的相关数据进行整理和分析，计数资料应用n(%)描述，计量资料应用( )描述，组间经t和x?检验，差异在P<0.05时，存有临床可比意义。
2 结果
实验组40例患者中，显效的患者为30例，有效的患者为8例，无效的患者为2例，总有效率为95.0%(38/40)，而对照组40例患者中，显效的患者为18例，有效的患者为12例，无效的患者为10例，总有效率为75.0%(30/40)，实验组的临床治疗总有效率明显要高于对照组，且组间差异明显(x2=6.2745，P=0.0122)，存在统计学意义。
3 讨论
血必净是拥有疏通经络、活血化瘀、清热凉血、溃散毒邪等效用的一种注射液，其主要成分有当归、赤芍、红花、川芎、丹参等制剂。相关研究表明，血必净可改善脓毒症患者的抗病能力，对患者体内的氧自由基、蛋白酶、水解酶可进行有效地清除，能够明显降低患者细胞超微结构及血管内皮的损害程度，对缓解脓毒症患者的凝血功效及微循环具有重要作用。胸腺肽α1是一种生物反应的调节剂，对淋巴细胞的分化和生长具有一定的调节作用，可明显促进淋巴细胞的增殖，对炎症的进展可进行有效的阻止，并能够提高患者的免疫能力。二者联合对重症肺炎合并脓毒症患者的治疗效用比较显著[4]。本次研究中发现，实验组的治疗效果远高于对照组，结果再次证明此联合治疗方式的可行性。综上，将血必净与胸腺肽α1联合使用，有助于重症肺炎合并脓毒症患者的治疗效果的提升，应被推广。
参考文献
[1]孟宪丽，支江波，张伟，etal.血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果分析[J].中国医院药学杂志，2016，36(13)：1103-1106.
[2]郑艳，黄晋，王卫广.胸腺肽α1联合血必净注射液对重症肺炎合并脓毒症患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响[J].中国生化药物杂志，2017(3).
[3]陈娟，马小安，魏丹.血必净联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者血清PCT、hs-CRP的影响及疗效分析[J].国际检验医学杂志，2018.
[4]郑艳，黄晋，王卫广.胸腺肽α1联合血必净注射液对重症肺炎合并脓毒症患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响[J].中国生化药物杂志，2017(3), 百拇医药(杨波)