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编号:13533404
1例新生儿消化道多发畸形患儿的术后护理
http://www.100md.com 2019年10月1日 《健康必读(上旬刊)》 201910
先天性食管闭锁,肛门闭锁
     【摘 要】报告1例新生儿消化道多发畸形患儿的术后护理。主要内容包括气道护理,上消化道吻合口护理,肛门成型伤口护理,营养支持及延伸护理。经过精心治疗和护理,患儿好转出院。

    【关键词】先天性食管闭锁;肛门闭锁;新生儿;护理;

    【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2019)10-0181-01

    先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)是胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍引起的畸形,常因食管气管间的分隔不全而形成食管气管瘘(TEF)[1]。早期诊断、手术治疗及防治术后并发症的发生是提高食管闭锁患儿成活率的关键[2]。如果不及时发现并处理,新生儿很可能会死于完全性的低位肠梗阻[3]。现将术后护理体会报告如下。

    1 病例简介

    患儿(住院号:00641740),男,因“生后口吐泡沫1天”,拟“先天性食管闭锁,先天性肛门闭锁,直肠尿道瘘,新生儿肺炎,左拇多指”收住入院。入院时:体温36.5℃,脉搏140次/分,呼吸35次/分,体重3.3 Kg。神清,精神反应欠佳 ......

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