病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床效果探究
【摘 要】目的：为了深入探究采用病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法：通过选取2018年2月-2019年2月来我院诊治的流行性感冒的患儿中选取460例，并根据治疗的方法分为对照组和观察组各230例。观察组患儿采取病毒合剂联合奥司他韦进行口服治疗，对照组患儿则只采取奥司他韦的治疗。结果：通过对比观察组患儿和对照组患儿的临床治疗效果，对照组患儿的治疗效果低于观察组患儿，对比结果具有显著的差异性(P<0.05)，具有统计学意义。结论：针对小儿流行性感冒采取病毒合剂联合奥司他韦进行治疗，取得了良好的治疗效果，临床推广价值较大。
【关键词】病毒合剂;奥司他韦;小儿流行性感冒
【中图分类号】R534 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2020)03-0083-02
流行性感冒主要是一种由流感病毒所引发的急性呼吸道传染性疾病，具有较强的传染性、起病急、传播速度快的特点，很容易出现大范围流行的现象。通常小儿因年龄较小，免疫力比较低下，所以一旦不及时进行治疗，便很容易发展成为重症病例，严重威胁患儿的生命健康[1]。通过采取病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒，对有效控制小儿的流行性感冒具有较强的临床效果。本文就病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果进行详细报道，具体情况如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
通过选取2018年2月-2019年2月来我院诊治的流行性感冒的患儿中选取460例，并根据治疗的方法分为对照组和观察组各230例。观察组男性130例，女性100例，平均年龄(5.7±0.5)岁。平均发病的时间为(14.8±5.6)h;对照组患儿有男性125例，女性患儿有105例，平均年龄为(6.4±2.8)岁，平均病程为(16.3±5.7)h。通过诊断观察两组患儿的症状，均满足《流行性感冒诊断与治疗指南》的标准，且患儿的年龄在1-13岁之间。通过筛查两组患儿的体温，均≥37.5℃，并排除了两组患儿有其他炎症疾病的症状，所以两组患儿的一般资料具有可比性(P>0.05)，无统计学意义。
1.2 方法
观察组患者通过采用病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒，该临床治疗处方主要是由金银花、大青叶、野菊花等成分组合而成。通过按照患儿的年龄和体重选择用药的剂量，即1～3岁的用药标准为10ml/次，4～7岁的用药标准为15ml/次，8～13岁的用药标准为20ml/次，3次/d。以5d作为一个疗程[2]。
对照组患儿则采用口服奥司他伟颗粒或胶囊治疗的方法，而在用药的过程中需根据患儿的体重和年龄设定用药标准，即一般情况下，当患儿的体重<45kg时用药的标准为30mg/次，12～23kg间患儿的用药量为45mg/次，24～40kg间患儿的用药量为60mg/次，每天服用两次[3]。
1.3 观察指标
通过临床观察对照组和观察组患者是否有鼻塞、流涕、咽痛、发热和咳嗽等临床症状。患儿的病症消除则表示治疗效果显效;症状稍微减轻则表示治疗效果有效;患儿的临床表现为反复现象，无明显好转，则表示治疗无效。
1.4 统计学分析
本文在研究中采用SPSS 19.0软件进行数据分析，计数资料采取%表示，并使用
进行检验，两组患儿对比的结果具有可比性(P<0.05)，表示具有统计学意义。
2 结果
通过比较对照组和观察组患儿的临床治疗效果，观察组患儿治疗效果显效的有100例，13例为有效，无效的有16例，治疗总有效率为93.0%;对照组患儿显效的有54例，有效的有112例，无效的有64例，有效率为72.17%。通过对比观察组患儿和对照组患儿的临床治疗效果，观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组，两组患儿的治疗效果具有显著的差异性(P<0.05)，具有统计学意义。
3 讨论
总之，当前流行性感冒的发生率始终呈现出上升的趋势。尤其是1～13岁的患儿因发育还不够成熟，免疫能力偏低，所以便成为了流行性感冒的易感人群。流行性感冒的传染性较强，且发病的速度较快，所以很容易威胁到小儿的生命健康安全。在以往治疗小儿流行性感冒的时候，主要使用的是奥司他韦进行治疗，但这种治疗方法虽然具有不容易受到抗原变异的影响的作用，对流感治疗具有一定的作用，但需要控制服用的时间。通常在流感发生的2-3天采取口服的方法则治疗效果不明显，甚至有患儿会出现不良反应。通过采取病毒合剂联合奥司他韦治疗流行性感冒，则具有清、透、泄的特点，对流行性感冒的病因和病机具有较强的使用性。本文通过研究，其结果为对比观察组患兒和对照组患儿的临床治疗效果，对照组患儿的治疗效果低于观察组患儿，对比结果具有显著的差异性(P<0.05)，具有统计学意义。
综上所述，通过在小儿发生流行性感冒的时候采取抗病毒合剂联合奥司他韦治疗，临床治疗效果显著，具有较大的临床推广价值。
参考文献
【关键词】病毒合剂;奥司他韦;小儿流行性感冒
【中图分类号】R534 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2020)03-0083-02
流行性感冒主要是一种由流感病毒所引发的急性呼吸道传染性疾病，具有较强的传染性、起病急、传播速度快的特点，很容易出现大范围流行的现象。通常小儿因年龄较小，免疫力比较低下，所以一旦不及时进行治疗，便很容易发展成为重症病例，严重威胁患儿的生命健康[1]。通过采取病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒，对有效控制小儿的流行性感冒具有较强的临床效果。本文就病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果进行详细报道，具体情况如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
通过选取2018年2月-2019年2月来我院诊治的流行性感冒的患儿中选取460例，并根据治疗的方法分为对照组和观察组各230例。观察组男性130例，女性100例，平均年龄(5.7±0.5)岁。平均发病的时间为(14.8±5.6)h;对照组患儿有男性125例，女性患儿有105例，平均年龄为(6.4±2.8)岁，平均病程为(16.3±5.7)h。通过诊断观察两组患儿的症状，均满足《流行性感冒诊断与治疗指南》的标准，且患儿的年龄在1-13岁之间。通过筛查两组患儿的体温，均≥37.5℃，并排除了两组患儿有其他炎症疾病的症状，所以两组患儿的一般资料具有可比性(P>0.05)，无统计学意义。
1.2 方法
观察组患者通过采用病毒合剂联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒，该临床治疗处方主要是由金银花、大青叶、野菊花等成分组合而成。通过按照患儿的年龄和体重选择用药的剂量，即1～3岁的用药标准为10ml/次，4～7岁的用药标准为15ml/次，8～13岁的用药标准为20ml/次，3次/d。以5d作为一个疗程[2]。
对照组患儿则采用口服奥司他伟颗粒或胶囊治疗的方法，而在用药的过程中需根据患儿的体重和年龄设定用药标准，即一般情况下，当患儿的体重<45kg时用药的标准为30mg/次，12～23kg间患儿的用药量为45mg/次，24～40kg间患儿的用药量为60mg/次，每天服用两次[3]。
1.3 观察指标
通过临床观察对照组和观察组患者是否有鼻塞、流涕、咽痛、发热和咳嗽等临床症状。患儿的病症消除则表示治疗效果显效;症状稍微减轻则表示治疗效果有效;患儿的临床表现为反复现象，无明显好转，则表示治疗无效。
1.4 统计学分析
本文在研究中采用SPSS 19.0软件进行数据分析，计数资料采取%表示，并使用
进行检验，两组患儿对比的结果具有可比性(P<0.05)，表示具有统计学意义。2 结果
通过比较对照组和观察组患儿的临床治疗效果，观察组患儿治疗效果显效的有100例，13例为有效，无效的有16例，治疗总有效率为93.0%;对照组患儿显效的有54例，有效的有112例，无效的有64例，有效率为72.17%。通过对比观察组患儿和对照组患儿的临床治疗效果，观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组，两组患儿的治疗效果具有显著的差异性(P<0.05)，具有统计学意义。
3 讨论
总之，当前流行性感冒的发生率始终呈现出上升的趋势。尤其是1～13岁的患儿因发育还不够成熟，免疫能力偏低，所以便成为了流行性感冒的易感人群。流行性感冒的传染性较强，且发病的速度较快，所以很容易威胁到小儿的生命健康安全。在以往治疗小儿流行性感冒的时候，主要使用的是奥司他韦进行治疗，但这种治疗方法虽然具有不容易受到抗原变异的影响的作用，对流感治疗具有一定的作用，但需要控制服用的时间。通常在流感发生的2-3天采取口服的方法则治疗效果不明显，甚至有患儿会出现不良反应。通过采取病毒合剂联合奥司他韦治疗流行性感冒，则具有清、透、泄的特点，对流行性感冒的病因和病机具有较强的使用性。本文通过研究，其结果为对比观察组患兒和对照组患儿的临床治疗效果，对照组患儿的治疗效果低于观察组患儿，对比结果具有显著的差异性(P<0.05)，具有统计学意义。
综上所述，通过在小儿发生流行性感冒的时候采取抗病毒合剂联合奥司他韦治疗，临床治疗效果显著，具有较大的临床推广价值。
参考文献
[1] 陈军兰，梁月开，马骁.喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果观察[J].临床医学工程，2019(6).
[2] 赵静丽，丁显春，刘科贝.奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响[J].安徽医学，2019， 40(11).
[3] 杜凤磊.奥司他韦联合连花清瘟颗粒治疗甲型流行性感冒的效果分析[J].中西医结合心血管病电子杂志，2019(15)., 百拇医药(曲昶)
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