对照组行常规治疗，即指导其服用控血糖药物、调整饮食等；研究组在其基础上行前列地尔(国药准字H50021598，生产企业：重庆药友制药有限责任公司，200 μg)治疗，即对患者静脉推注10 μg前列地尔与10 mL生理盐水混合液，1次/d，两组均连续治疗2周。

    1.3 观察指标

    检测并记录两组空腹血糖、血尿素氮、24h尿蛋白定量以及血肌酐等，并记录两组不良反应发生情况，包括恶心、水肿等。

    1.4 统计方法

    采用软件SPSS 21.0进行数据分析，(x±s)表计量资料，t行组间比较，百分比(%)表计数资料，χ2行组间比较，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 对比两组治疗后临床指标

    研究组空腹血糖、血尿素氮、24 h尿蛋白定量以及血肌酐均显著优于对照组 ......