2.2 對照组与实验组患者不良反应发生率如下

    对照组60例患者中，有2例患者发生腹痛，有1例患者发生急性发热，有3例患者发生恶心，有1例患者发生腹泻，共计有7例患者发生不良反应，不良反应发生率为11.67%(7/60);实验组60例患者中，仅有1例患者发生恶心，无腹痛、急性发热及腹泻患者发生，其不良反应发生率为1.67%(1/60)，对照组患者不良反应发生率，明显高于实验组，差异具有统计学意义(χ2=4.821，P<0.05)。

    3 讨论

    临床相关资料显示 ......