1 资料与方法

    1.1 一般资料

    择取该院收治的86例GDM患者参与研究，根据数字表法进行随机分组，包括对照组43例和观察组43例。对照组患者年龄21～37岁，平均(29.3±2.1)岁;孕周26～35周，平均(30.2±1.3)周;体质量48～70 kg，平均(63.3±2.3)kg;其中初产妇24例，经产妇19例。观察组患者年龄22～38岁，平均(29.6±2.2)岁;孕周25～37周，平均(30.7±1.4)周，体质量49～71 kg，平均(63.6±2.2)kg;其中初产妇26例，经产妇17例，组间一般资料差异无统计学意义(P>0.05)，可比。研究已经过该院伦理委员会批准。

    纳入标准：患者实施75 g OGTT试验结果显示空腹血糖超过5.1 mmol/L，服糖后1 h血糖超过10 mmol/L，服糖后2 h血糖超过8.5 mmol/L，确诊为妊娠期糖尿病[5];患者及家属对研究知情并自愿签署同意书。

    排除标准：合并恶性肿瘤;合并造血功能障碍;B超检查发现胎儿发育异常;合并肥胖或其他代谢性疾病;合并精神障碍;合并用药禁忌证。

    1.2 方法

    对照组患者采用胰岛素多次皮下注射治疗，治疗前收集患者既往病史资料，对其身体、心理健康状况和病情进行评估，开展常规检查对其耐受力进行评价，记录患者糖耐量检查结果，选择合适的胰岛素进行治疗。药物选择门冬胰岛素(国药准字J20150072;药品规格：3 mL：300 IU) ......