①納入标准：均符合《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》[4]中诊断标准者;新确诊者;无合并糖尿病大血管、微血管并发症者;患者知情该研究，且自愿签署知情同意书。②排除标准：I型糖尿病者;严重感染者;肝、肾功能严重不全者;肿瘤疾病者;其他影响血糖疾病者;入组前接受相关药物治疗者;该研究药物过敏者。

    1.3 方法

    1.3.1 对照组 采用精蛋白重组人胰岛素注射液(国药准字S20060001)治疗，皮下注射，2次/d，根据患者血糖水平调整剂量。

    1.3.2 观察组 采用甘精胰岛素(国药准字S20050051)+门冬胰岛素注射液(国药准字S20153001)治疗，于服用三餐前10 min皮下注射门冬胰岛素注射液，按照患者体重给药，0.5～1.0 U/kg，晚10点左右皮下注射甘精胰岛素注射液，剂量为24 h总量=体质量(kg)×0.44，并监测血糖水平，根据血糖水平调整患者胰岛素用量，控制目标为：空腹血糖<7 mmol/L，餐后2 h血糖<9 mmol/L。两组持续治疗1个月。

    1.4 观察指标

    ①比较治疗前后两组血糖水平 ......