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编号:11754880
新生儿先天性巨结肠31例疗效观察
http://www.100md.com 2008年2月15日 《社区医学杂志》 2008年第4期
     [中图分类号]R574.62[文献标识码]B[文章编号]1672-4208(2008)04-0035-01

    我院自1991年1月~2004年12月间共收治新生儿先天性巨结肠症31例,全部采用持续扩肛治疗,取得满意效果,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组31例,男24例,女7例,最小年龄6天,最大28天,全部病例均有排便困难,明显腹胀、污粪,严重者伴有呕吐等肠梗阻症状,基本上都有应用开塞露帮助排大便病史。

    1.2 诊断 入院后均经钡剂灌肠检查,大多数患儿结肠扩张,狭窄段不明显,结合临床症状,可作出早期诊断。有条件的可行直肠肛管测压及直肠活检。

    1.3治疗方法平均住院 12天,第一次扩肛要在麻醉下进行强力扩张肛门,以后在无麻醉下每天扩肛2次,每次持续10分钟,出院后每天扩肛一次,连续扩肛6个月。新生儿肛门较小,扩条选择可以是子宫扩条、手指,也可用自做的有一定弯度的木扩条。随着年龄增大,扩条应相应增大,扩条大小应以插入肛门时有一定张力为宜,扩肛时能对肛门周壁产生一定的压力。住院期间教会家属操作方法,出院后由家属给患儿扩肛。

    2 结果

    全部病例住院期间腹胀减轻,扩肛后能自行排便。出院后继续扩肛6个月经随访1年,治愈20例,复发7例,无效4例。

    3 讨论

    先天性巨结肠症(HD)是一种比较多见的胃肠道发育畸形,病因多为结肠远端及直肠缺乏神经节细胞,远端肠管呈痉挛性狭窄,近端肠管扩张、肥厚[1]。目前,一般估计本病的发病率为0.2‰~0.5‰,男与女之比为4∶1,有遗传倾向。HD在出生后表现为一种不完全性低位、急性或亚急性肠梗阻,一般在灌肠后好转,婴儿可有自动的少量排便,但在几天后又出现严重便秘,少数病例经过新生儿初几天肠梗阻后,可有几周,甚至几个月的“缓解期”,小儿可有正常或少量的间隔排便,但以后终于再出现顽固性便秘[2]。新生儿巨结肠的治疗方法有多种,传统手术效果虽报告不错,但有一定的术后并发症及死亡率。持续的强力扩肛是一种有效的治疗方法,特别是对新生儿巨结肠症中的短段型、超短段型及部分常见型患者,扩条可以直接扩张狭窄段,不但给予直肠壁刺激,促进排便反射的建立,还能通过强力扩肛,使狭窄段通道不再狭窄,另外,扩肛从新生儿开始,是因为新生儿病程短,近端肠管继发病变较轻,很容易恢复正常。总之,持续强力扩肛能刺激排便反射,逐渐建立排便反射机制,也是避免匆忙手术导致误诊的一种手段,并有风险低、损伤少、方便、经济、疗效高的优点,若扩肛无效,可再选择手术治疗。

    参考文献

    [1]詹江华,等.先天性巨结肠与Endothelin基因关系的研究[J].中华小儿外科杂志,1999,20(2):122-123.

    [2]佘亚雄.小儿外科学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2006:154-159.

    (收稿日期:2007-11-17), http://www.100md.com(陈志远)