[中图分类号]R587.1 [文献标识码]A [文章编号]1672-4208(2009)18-0015-02

    罗格列酮是新一代噻唑烷二酮类药物。最先由葛兰素史克公司研制，1999年美国FDA审核批准上市，为胰岛素增敏剂。是2型糖尿病口服药物治疗领域的重大突破，现广泛应用于2型糖尿病的治疗。这类药物直接从减轻胰岛素抵抗方面来干预糖尿病的病程，达到降糖与改善糖尿病血管并发症危险因素的治疗目的。林华等在比较4种口服降糖药治疗2型糖尿病，结果得出罗格列酮最优。现将近年来临床应用情况介绍如下。

    1 作用机制

    罗格列酮的分子式为C18H19N303S ......