穿心莲内酯对血管性痴呆大鼠认知功能及海马突触可塑性的影响
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VD是以脑血管病为病理学基础的痴呆。脑缺血时除直接造成梗死区域损毁，还产生大量炎性因子，损伤海马突触可塑性，造成认知功能障碍。由于目前缺乏有效的治疗方式，
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蒋黎 叶青 游咏 常德市第一中医院脑病科;南华大学附属第一医院神经内科;
【摘要】目的探讨穿心莲内酯(andrographolide,ANDRO)对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠认知功能及海马突触可塑性的影响。方法 2012年6—8月将30只SD大鼠随机分为治疗组(10只)、模型组(10只)、假手术组(10只)。通过阻断大脑中动脉2 h制做VD大鼠模型,治疗组大鼠给予ANDRO(200 mg/kg)灌胃治疗,模型组及假手术组大鼠给予2 ml生理盐水灌胃。用Morris’s水迷宫评估大鼠认知功能,免疫印迹法检测大鼠海马突触素表达。计量资料按完全随机成组设计资料进行方差分析,组间比较采用单因素方差分析,多个样本均数两两比较采用q检验。P0.05为差异有统计学意义。结果连续4 d水迷宫潜伏期模型组[(103.87±5.22)、(88.27±5.37)、(73.95±5.46)、(67.26±5.01)s]均长于治疗组及假手术组大鼠(均P0.05),治疗组[(97.08±4.01)、(79.27±4.66)、(66.62±5.44)、(58.30±6.40)s]均长于假手术组(均P0.05)。假手术组、治疗组、模型组海马突触素灰度值比率分别为0.89±0.01、0.83±0.02、0.79±0.01,比较差异有统计学意义(F=123.27,P0.05)。结论 ANDRO改善VD大鼠认知功能可能与保护突触可塑性有关。
【关键词】 穿心莲内酯 血管性痴呆 认知功能 海马突触可塑性 突触素
【分类号】R749.1
VD是以脑血管病为病理学基础的痴呆。脑缺血时除直接造成梗死区域损毁,还产生大量炎性因子,损伤海马突触可塑性,造成认知功能障碍[1-2]。由于目前缺乏有效的治疗方式,而且脑血管病发病率逐年增高,使得VD患病率逐年升高,占所有痴呆患者的30.9%,给患者家庭及社会带来了沉重的负
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