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编号:13592752
PPARγPck1mTOR信号通路在高尿酸血症诱导胰岛细胞凋亡中的作用(2)
http://www.100md.com 2018年4月1日 《青岛大学学报(医学版)》 20182
     1.3.5Western blot方法检测PPARγ、Pck1以及mTOR蛋白表达水平取少量胰腺组织,加入组织3倍体积的蛋白裂解液裂解,取上清液。应用BCA蛋白浓度试剂盒测定PPARγ、Pck1、mTOR蛋白浓度。SDSPAGE电泳,100 ℃水浴锅煮沸蛋白质;待蛋白Marker分离完全,进行Western blot操作。转膜并与抗体杂交:加一抗于封闭液中,4 ℃过夜孵育;第2天洗膜;与二抗反应;于Odyssey红外线荧光扫膜成像仪上计算灰度值。

    1.4统计学处理

    应用SPSS 18.0软件进行统计学处理,计量资料结果以[AKx-D]±s形式表示,數据间比较采用LSDt检验。以P<0.05表示差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组小鼠UA、FBG、FINS及GTT结果比较

    基础时SCDKO组与SCDWT组FBG、FINS差异无显著性(P>0.05),SCDKO组UA水平高于SCDWT组(t=20.67,P<0.01);实验20周时(造模后)SCDKO组与SCDWT组FBG、FINS差异无显著性(P>0.05) ......
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