LC3是自噬活性的標志蛋白，主要有LC3Ⅰ、LC3Ⅱ、LC3Ⅲ等3个亚型，其中LC3Ⅱ常作为自噬标志性物质。有文献报道，自噬在动脉粥样硬化早期阶段被激活，以保护巨噬细胞免受氧化损伤，并降解过量的蛋白质和受损的细胞器[27]。并且越来越多的证据表明，miRNAs在动脉粥样硬化进展中可调节自噬相关蛋白表达，如miR126、146a、155等[1517]。本研究显示，miR181bOE组小鼠颈动脉斑块中自噬体形成减少，LC3Ⅱ表达水平下调；相反，miR181bKD组自噬体形成增多，LC3Ⅱ表达水平也上调。说明miR181b过表达可能通过抑制自噬加速动脉粥样硬化斑块进展，而miR181b下调则通过激活自噬延缓斑块进展。

    mTOR作为生长因子、能量和营养状态的感受器，可通过调节下游自噬复合物的形成 ......