miR181b影响ApoE—/—小鼠动脉粥样硬化形成的自噬调节机制(1)
miR181b影响ApoE—,—小鼠动脉粥样硬化形成的自噬调节机制,微RNAs,自噬体,核糖体蛋白质S6激酶类,70kDa
[摘要]目的探讨微小RNA 181b(miR181b)是否通过调节自噬相关靶蛋白参与动脉粥样硬化发展。
方法
通过颈总动脉套环诱导ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块形成。通过尾静脉注射miR181b慢病毒载体构建其过表达(miR181bOE)及低表达(miR181bKD)模型。检测血浆中脂质水平,苏木精伊红染色对动脉粥样硬化斑块大小和体积进行定量,Western Blot检测自噬相关蛋白的表达。
结果各组ApoE-/-小鼠血浆中总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均无显著差异(P>0.05)。MiR181bKD和miR181bOE分别显著减少和增加颈动脉斑块面积和体积(F=118.95~322.03,P<0.05)。MiR181bOE可下调微管相关蛋白1轻链3膜结合型(LC3Ⅱ)的表达,上调核糖体蛋白质S6激酶类70kDa(p70S6K)表达,抑制自噬体形成;相反,miR181bKD可上调LC3Ⅱ的表达,下调p70S6K表达,促进自噬体形成。差异均有显著性(F=107.38~398.13 ......
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