[摘要]目的探讨右美托咪定对大鼠海马神经元细胞低氧复氧损伤中线粒体分裂的影响及其机制。

    方法

    原代培养出生24 h内的SD大鼠海马神经元细胞，采用氧糖剥夺法建立低氧复氧模型，随机数字表法分成8组(n=6)：正常对照组(C组，不对细胞进行处理)、赋形剂组(V组，不进行低氧复氧处理，加入体积分数0.000 1的二甲亚砜培养6 h)、低氧复氧组(H/R组，采用氧糖剥夺法低氧6 h、复氧20 h，建立大鼠海马神经元低氧复氧损伤模型)、H/R+右美托咪定0.1 μmol/L组(D1组)、H/R+右美托咪定1.0 μmol/L组(D2组)、H/R+右美托咪定5.0 μmol/L组(D3组)、H/R+右美托咪定10.0 μmol/L组(D4组)、H/R+右美托咪定100.0 μmol/L组(D5组)，D1、D2、D3、D4、D5组在低氧复氧期间分别加入终浓度为0.1、1.0、5.0、10.0、100.0 μmol/L的右美托咪定，低氧6 h，复氧20 h。观察各组海马神经元细胞的数量与形态，检测各组神经元细胞活性、细胞质中的钙离子荧光强度以及线粒体分裂相关蛋白Drp1、Fis1和细胞色素C(CytC)、凋亡诱导因子(AIF)的表达 ......