[摘要]外耳道基底细胞癌原发于外耳道基底细胞，属于外耳道罕见恶性肿瘤。因为该病发病率较低，生长缓慢且发病位置隐匿，临床上关于外耳道基底细胞癌的误诊误治较多。本文回顾性分析了耳廓与外耳道及鼓膜基底细胞癌1例，并复习相关文献，以期丰富临床诊治经验。

    [关键词]耳肿瘤；肿瘤，基底细胞；病例报告

    [中图分类号]R739.61；R730.261

    [文献标志码]B

    [文章编号]20965532(2018)02024303

    外耳道恶性肿瘤年均发病率为百万分之一[1]，外耳道基底细胞癌是外耳道罕见恶性肿瘤之一，而累及耳廓及鼓膜的外耳道基底细胞癌的报道则更为少见。外耳道基底细胞癌原发于外耳道基底细胞，呈单发性，多见于老年人。临床上对于该病的认识不够深入，易发生误诊误治。本文通过回顾性分析耳廓与外耳道及鼓膜基底细胞癌1例，并复习相关文献，总结相关知识，以提高对该病的认识。

    1病例报告

    病人，女，70岁。7年前无意中发现左耳道内小米粒大小包块，无明显触痛及痒感，未进行规律诊治。5年前，病人左耳道开始流液，无触痛及痒感，量少，无明显异味，无血丝。于当地医院就诊，诊断为“中耳炎”，给予保守治疗，效果不佳。2年前，病人左耳道及外耳道口开始红肿，伴明显流脓及流血，伴听力逐渐下降。曾多次就诊于当地医院，诊断为“外耳道湿疹”，给予“硼酸”等治疗，效果欠佳。查体：左侧外耳道闭锁，耳垂、耳甲腔及外耳道口见黑色包块，皮肤间断伴有红肿，糜烂样，易出血，表面附着较多白色粉状物 ......