miR—205—5p对鼻咽癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响及其机制(3)
Smad4在1996年首次被確定为抑癌基因，其家族成员为转化生长因子-β(TGF-β)信号传导过程中的转录因子，通过TGF-β调控与细胞生长和分化相关基因的转录，参与调节细胞周期、增殖、凋亡和分化。本研究miR-205-5p过表达HONE1细胞中Smad4的表达水平下降，而miR-205-5p表达下调HONE1细胞中Smad4蛋白表达水平则升高，推测miR-205-5p可通过直接作用于Smad4在HONE1细胞中发挥作用，是否通过作用于TGF-β信号通路尚需验证。目前已有研究在肺癌[9]和卵巢癌[23]中验证了miR-205-5p与Smad4之间的靶向关系，本研究首次在NPC细胞中验证该靶向关系。有少数研究对miR-205在NPC中的作用机制进行了探讨 ......
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