[摘要] 目的 观察微小RNA miR-205-5p對鼻咽癌(NPC)细胞系HONE1增殖、迁移和侵袭的影响，探讨其作用机制。方法 将人工合成的miR-205-5p模拟物、抑制物及相应阴性对照转染至HONE1细胞中，用CCK-8法检测细胞增殖，细胞划痕实验及Transwell小室检测细胞迁移和侵袭，Western blot检测miR-205-5p潜在靶基因PTEN、Smad4以及PTEN下游基因蛋白激酶B(AKT)的表达水平。结果 与对照相比，miR-205-5p模拟物转染细胞增殖、迁移和侵袭能力增强，PTEN和Smad4表达下降，磷酸化AKT(p-AKT)表达升高；而miR-205-5p抑制物转染细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱，PTEN和Smad4表达升高，p-AKT表达下降，差异均有统计学意义(t=2.970～8.011，P<0.05)。结论 miR-205-5p可促进NPC细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能与靶向调控抑癌基因PTEN和Smad4表达有关。

    [关键词] 微RNAs；鼻咽肿瘤；细胞增殖；细胞运动；肿瘤侵润

    [中图分类号] R739.63

    [文献标志码] A

    [文章编号] 2096-5532(2018)03-0257-06

    鼻咽癌(NPC)是我国较为常见的头颈部恶性肿瘤之一 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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