采用小劑量STZ注射联合高脂高糖饮食可诱导出2型DM模型，但由于STZ注射量少，仅破坏部分胰岛α细胞，使外周组织对胰岛素不敏感，而高脂高糖饮食会引起高脂血症、动脉粥样硬化及胰岛素抵抗等其他可致血管病变因素，干扰因素多且造模周期长、费用高[25，13]。而应用大剂量STZ注射，破坏了大部分胰岛α细胞，可诱导出1型DM大鼠模型，也可诱导出DCM模型，能满足实验要求。因此，本研究在采用大剂量STZ制备1型DM大鼠基础上诱导DCM大鼠模型，观察PSS-NP对DCM大鼠一般状况、胸主动脉组织学及分子生物学指标的影响，探究PSS-NP对胸主动脉内皮损伤的作用。结果显示，PSS-NP可显著改善DCM大鼠一般生存状态，提高其生活质量，显著改善胸主动脉血管内皮损伤。分子生物学结果表明，PSS-NP可能通过上调PI3K/Akt/eNOS/VEGFA信号通路抑制DCM大鼠胸主动脉内皮损伤的发展 ......