[摘要]著色性干皮病(XP)是一种罕见的遗传性皮肤病，本文报告1例女性XP病人临床资料，探讨皮肤病灶扩大切除术加全厚皮片植皮术治疗XP伴基底细胞癌的效果。

    [关键词]着色性干皮病;肿瘤，基底细胞;外科手术;病例报告

    [中图分类号]R758.58[文献标志码]B[文章编号]2096-5532(2018)06-0728-02

    着色性干皮病(XP)是一种罕见的遗传性皮肤病[1]，主要是由DNA修复基因缺陷引起，临床上主要表现为色素沉着、皮肤溃疡，常伴有神经系统异常[2-3]，而且皮肤病损处易引发癌变[4-5]。因该病病人数量少，目前国内外尚无XP的诊疗指南，而且也无疗效显著的治疗方法。本文报道1例XP伴多发性基底细胞癌病人临床资料，以期为该病的诊治提供参考。

    1病例报告

    病人，女，48岁，因“面部多处皮肤皮损40年余，溃疡4年余”于2018年5月入我院就诊。病人诉自出生即发现面部多个黄豆大小的黑色皮损，皮损进行性增多增大，触之易破溃，伴出血、表面结痂 ......