2.4與紫杉醇治疗有关的miRNAs

    马筱秋等[46]利用miR-29c模拟物转染BGC-823胃癌细胞，结果发现miR-29c过表达可以抑制细胞增殖过程，使细胞周期受阻于S期而促进细胞凋亡，增加了肿瘤细胞对多西紫杉醇治疗的敏感性;实时定量PCR和Western blot研究显示，miR-29c可以直接调控Mcl-1的表达。此外，miR-34c-5p在对紫杉醇耐药的细胞株中低表达，如果上调miR-34c-5p的表达，微管相关蛋白Tau (MAPT)表达减少，可使本来对紫杉醇耐药的胃癌细胞株重新对紫杉醇敏感;DNA甲基化、miR-34c-5p和MAPT的异常表达在胃癌对紫杉醇的耐药中发挥至关重要的作用[24]。另外，miR-21在对紫杉醇耐药的SGC7901细胞系中高表达，降低miR-21表达，胃癌细胞株增殖能力减弱，凋亡能力增加;进一步研究发现，miR-21通过作用于P-gp调节对紫杉醇的敏感性[9] ......