[摘要]目的探讨小分子干扰RNA(siRNA)沉默Polo样激酶1(PLK1)基因对骨肉瘤细胞生物学特性的影响。方法培养人骨肉瘤MG`-63细胞，将其随机分为空白组、siRNA`-对照序列组和siRNA`-PLK1组。采用实时荧光定量PCR技术检测细胞中PLK1基因表达，Western blot法检测细胞中PLK1蛋白表达，CCK`-8法检测细胞增殖活性，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果siRNA`-PLK1组细胞中PLK1 mRNA和蛋白相对表达量均低于空白组和siRNA`-对照序列组，差异有统计学意义(F=129.125、62.363，P<0.01)。与空白组和siRNA`-对照序列组相比，siRNA`-PLK1组细胞培养48、72和96 h时的增殖活性均降低，差异有统计学意义(F组间=32.021 ......