[摘要]目的通过检测桑黄3种提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率，探讨桑黄提取物的抗肿瘤活性。方法将SPF级昆明种小鼠随机分组后，于小鼠右前肢腋窝皮下接种H22肝癌细胞，接种1 d后，分别采用桑黄3种提取物的低、中、高剂量(100、500、1 000 mg·kg-1·d-1)灌胃，以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照，连续给药10 d。实验期间每天测定各组小鼠的体质量;给药10 d后处死小鼠测瘤质量，并计算各组抑瘤率。结果桑黄3种提取物可以增加H22荷瘤小鼠体质量。低、中、高剂量桑黄菌丝体多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为32.87%、57.08%和68.35%;低、中、高剂量桑黄子实体多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为44.14%、52.81%和73.69%;低、中、高剂量桑黄发酵液多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为49.16%、50.63%和51.81% ......