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编号:13524605
急性白血病伴11q23/MLL基因易位和扩增临床特点(2)
http://www.100md.com 2019年12月1日 《青岛大学学报(医学版)》 20196
     Conclusion There are similar clinical features between AL patients with MLL translocations and MLL amplifications. The MLL gene develops gain-of-function abnormalities in the pathogenesis of AL.

    [KEY WORDS] leukemia, biphenotypic, acute; translocation, genetic; gene amplification

    急性白血病(AL)伴混合系列白血病(MLL)基因重排是常見的重现性细胞遗传学异常。常规细胞遗传学分析(CCA)检出11q23异常占全部AL病人的5%~10%。MLL基因异常的形式较多,包括易位、扩增、部分串连重复(PTD)和PHD结构域缺失等 [1-3] ......
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