本文重点讨论11q23/MLL易位和MLL基因扩增的临床和实验室特点。相关研究显示，伴MLL基因扩增的AML病人占全部AML病人的1%～2%，发病年龄较大、外周血WBC较低、骨髓病态造血更明显、常为复杂核型(通常有5q-、7q-、17p-等)，但均有单核细胞分化倾向、治疗反应差、预后不良等特征[22-31]。目前，ALL病人伴MLL基因扩增的报道极少。

    本文对11q23/MLL易位和MLL基因扩增病人的分化抗原标志检测显示，二者具有几乎完全相同的免疫表型。本文11q23/MLL易位和MLL基因扩增的ALL和BAL病人均表达pro-B细胞标志CD34、CD19、HLA-DR，均可以看作是pro-B ALL伴有其他系列表面标志的异常表达。11q23/MLL易位和MLL基因扩增的AML病人均表达干/祖细胞表面标志CD34、CD117、HLA-DR，表明白血病细胞分化阻滞在造血干/祖细胞的早期阶段 ......