急性白血病伴11q23/MLL基因易位和扩增临床特点(1)
急性白血病伴11q23,MLL基因易位和扩增临床特点,双表型,遗传,基因扩增
[摘要] 目的 研究急性白血病(AL)伴混合系列白血病(MLL)基因易位和擴增的临床特点。方法 初治成人AL病人112例,取其骨髓细胞经24 h短期培养,常规方法制备染色体标本,R显带行染色体核型分析;使用位点特异性识别(LSI)11q23/MLL双色分离DNA探针行间期荧光原位杂交(FISH),对异常信号者行中期FISH确定11q23/MLL异常。分析MLL基因易位和扩增者临床特征。
结果 FISH显示112例AL病人中9例(8.04%)存在11q23/MLL基因易位,8例(7.14%)存在MLL基因扩增。两者显示相似的临床特点:髓外浸润发生率高,对细胞毒药物敏感性低,治疗后早期复发率高,生存期短,预后不良。病人通常诊断为B-祖细胞急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病或双表型急性白血病 ......
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