[摘要] 视网膜色素变性(RP)是一类以进行性视网膜色素上皮细胞和感光上皮细胞功能障碍为特征并且会在疾病终末阶段致使视网膜萎缩和视功能丧失的遗传性疾病，是目前世界上所发现眼部疾病中主要的致盲病之一。RP作为国内外眼科研究的热点性疾病之一，其发病机制尚未完全明确，目前仍然缺乏有效的治疗方法。本文主要就该病的发病机制、动物模型及治疗方法进行综述。

    [关键词] 视网膜变性;模型，动物;治疗;综述

    [中图分类号] R774.13

    [文献标志码] A

    [文章编号] 2096-5532(2019)06-0743-05

    doi：10.11712/jms201906028

    [开放科学(资源服务)标识码(OSID)]

    视网膜色素变性(RP)是一种遗传性致盲性眼病，其比较主要的临床症状和体征为视野渐进性缺损、赤道及周边视网膜出现视网膜骨细胞状色素沉着(常以在血管旁聚集更为明显)、夜盲、视网膜动脉变细、视盘呈蜡黄色萎缩、视觉敏感度降低等。从遗传学方面分析，RP主要的遗传方式有4种：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传和散发[1]。由于RP具有多种遗传方式 ......