复方益肝灵治疗药物性肝炎23例临床分析
【摘 要】 目的 观察复方益肝灵治疗药物性肝炎的效果。方法选取药物性肝炎病人46例随机分为2组，两组病人均给予常规治疗，试验组在此基础上加用复方益肝灵口服。结果治疗2周后，两组患者临床症状均消失，肝功能均有明显改善，但两组间结果有显著性差异，两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论复方益肝灵治疗药物性肝炎，可迅速缓解病人的临床症状，降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶，且无明显不良反应，值得在临床推广使用。
【关键词】 复方益肝灵 药物性肝炎
【中图分类号】 R373.2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1672-5085(2007)02-0120-01
我院自2003年8月至2006年5月应用复方益肝灵治疗药物性肝炎23例，治疗效果显著，副作用少，报道如下。
1 资料和方法
1.1临床资料 选取我院自2003年8月至2006年5月收治的药物性肝炎46例，将病人随机分为2组，试验组23例，其中男性16例，女性7例，年龄13~66(41.3±6.9)岁；对照组23例，其中男性15例，女性8例，年龄15~61(39.1±5.6)岁。引起肝功能损害的药物为抗结核药19例，抗生素12例，中草药8例，解热镇痛药3例，甲亢药物2例，降脂药2例。两组在性别、年龄及病情与治疗组均无显著性差异。
1.2方法 两组病人均给予复方丹参注射液、能量合剂等治疗。试验组在此基础上加用复方益肝灵(吉林平安行药业有限公司生产)口服，4片/次，3次/日，于饭后服用，连服2周。治疗期间注意观察患者的全身乏力、食欲减退、恶心、腹胀及肝区不适等临床症状变化情况；治疗前后检测两组病人肝功能(血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶)情况，监测治疗过程中患者出现的不良反应。
1.3统计学处理 计数资料采用 ±s，两组间结果比较采用t检验，P0.05)。
2.2肝功能改善情况：两组患者肝功能均有明显改善，试验组血清谷丙转氨酶由(536.7±409.2)IU/L降至(43.8±17.6)IU/L，对照组由(539.2±407.5)IU/L降至(106.3±41.6)IU/L，两组间结果比较有显著性差异(P, 百拇医药(于福成 王丽霞 刘子国 赵继海)
【关键词】 复方益肝灵 药物性肝炎
【中图分类号】 R373.2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1672-5085(2007)02-0120-01
我院自2003年8月至2006年5月应用复方益肝灵治疗药物性肝炎23例，治疗效果显著，副作用少，报道如下。
1 资料和方法
1.1临床资料 选取我院自2003年8月至2006年5月收治的药物性肝炎46例，将病人随机分为2组，试验组23例，其中男性16例，女性7例，年龄13~66(41.3±6.9)岁；对照组23例，其中男性15例，女性8例，年龄15~61(39.1±5.6)岁。引起肝功能损害的药物为抗结核药19例，抗生素12例，中草药8例，解热镇痛药3例，甲亢药物2例，降脂药2例。两组在性别、年龄及病情与治疗组均无显著性差异。
1.2方法 两组病人均给予复方丹参注射液、能量合剂等治疗。试验组在此基础上加用复方益肝灵(吉林平安行药业有限公司生产)口服，4片/次，3次/日，于饭后服用，连服2周。治疗期间注意观察患者的全身乏力、食欲减退、恶心、腹胀及肝区不适等临床症状变化情况；治疗前后检测两组病人肝功能(血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶)情况，监测治疗过程中患者出现的不良反应。
1.3统计学处理 计数资料采用 ±s，两组间结果比较采用t检验，P0.05)。
2.2肝功能改善情况：两组患者肝功能均有明显改善，试验组血清谷丙转氨酶由(536.7±409.2)IU/L降至(43.8±17.6)IU/L，对照组由(539.2±407.5)IU/L降至(106.3±41.6)IU/L，两组间结果比较有显著性差异(P, 百拇医药(于福成 王丽霞 刘子国 赵继海)