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编号:11587597
蛋白酶体抑制剂与恶性肿瘤的关系(2)
http://www.100md.com 2008年1月1日 《中外健康文摘·新医学学刊》 2008年第1期
     4.2 内质网存留蛋白与泛素系统

    某些内质网存留蛋白的降解与泛素系统有关,泛素系统降解内质网中的异常蛋白具有重要的功能[7]。大多数分泌蛋白及与分泌途径相关的一些蛋白最初合成后运输到内质网腔中进行一系列的翻译后修饰,能被正确修饰的蛋白可被进一步运输到高尔基体,未被正确修饰的蛋白则保留在内质网中。这些蛋白中的一部分可被转回胞质或被暴露在内质网的胞质面,被泛素系统识别降解。这些被降解的蛋白是新合成的异常蛋白(如突变蛋白或未组装的蛋白复台物的亚单位)和内质网内部蛋白(如HMG-CoA还原酶)。哺乳动物细胞中,若内质网中存有未降解的异常蛋白可导致细胞病变,甚至死亡。由此可见,内质网中存留蛋白的降解是真核生命过程中所必需的。

    4.3 调节细胞周期

    UPP在控制细胞周期尤其是生殖细胞方面起重要作用。细胞周期因子先被泛素化,然后由26S蛋白酶体降解,导致周期因子依赖的激酶失活,从而使细胞有丝分裂期中止。细胞周期因子-周期因子依赖的激酶复合体由它们特定的抑制因子使其失活,这些抑制因子也由UPP降解。通过UPP调解的蛋白质降解在调节真核细胞循环方面起着重要的作用[7]

    4.4 其他

    除上述功能外 ......
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