米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察
[摘要]目的目前临床上终止早期妊娠的方法主要是依沙吖啶羊膜腔内注射，安全有效，但由于产程长，出血多，仍有部分病例出现宫颈水肿、宫颈裂伤、引产失败等现象。而米非司酮具有良好的促宫颈软化成熟作用，在术前应用米非司酮，可以起到诱导宫颈扩张，使胎儿胎盘排出过程更顺利，缩短引产时间及减少出血量。本文将米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产，取得满意效果，现报告如下。
关键词：米非司酮 依沙吖啶 中期妊娠引产
中图分类号：R979.22文献标识码：B文章编号：1672-5085(2007)6-0099-01
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2002年1月～2006年6月孕17～26周，自愿要求终止妊娠者280例。随机分为观察组140例和对照组140例。所有孕妇经B超和妇检确诊为17～26周，无使用米非司酮及依沙吖啶的禁忌证，无生殖道畸形，无急慢性疾病史，无药物过敏史，常规做阴道清洁度、血尿常规、凝血全套、肝肾功能及心电图检查，结果均无异常。两组年龄、孕产次、孕周构成的差异均无显著性(P>0.05)。
1.2 用药方法
对照组：按传统方法常规消毒后行羊膜腔内穿刺术，见羊水后注入依沙吖啶100 mg(江苏天禾制药有限公司生产)。 观察组：米非司酮50 mg(上海医药有限公司华联制药厂生产)早7点口服，25 mg晚7点口服，连续两天，服第三次药后同对照组方法羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg，服药前后2h空腹。
1.3 观察指标
所有用药孕妇均住院并观察：(1)羊膜腔内注药后到胎儿娩出时间；(2)胎儿娩出到胎盘娩出时间；(3)阴道出血量；(4)软产道损伤。
1.4 疗效评价标准
羊膜腔内注药后72 h内胎儿及其附属物排出者或胎儿排出者为有效，否则属无效，所有病例均行清宫术。
1.5 统计学方法χ2检验和t检验。
2 结果
2.1 疗效比较
(1)引产有效率：观察组97%，对照组95%。(2)引产有效时间：从羊膜腔内注药到胎儿娩出时间，观察组(34.45±8.78)h，对照组(47.25±12.23)h，P, 百拇医药(朱建芬)
关键词：米非司酮 依沙吖啶 中期妊娠引产
中图分类号：R979.22文献标识码：B文章编号：1672-5085(2007)6-0099-01
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2002年1月～2006年6月孕17～26周，自愿要求终止妊娠者280例。随机分为观察组140例和对照组140例。所有孕妇经B超和妇检确诊为17～26周，无使用米非司酮及依沙吖啶的禁忌证，无生殖道畸形，无急慢性疾病史，无药物过敏史，常规做阴道清洁度、血尿常规、凝血全套、肝肾功能及心电图检查，结果均无异常。两组年龄、孕产次、孕周构成的差异均无显著性(P>0.05)。
1.2 用药方法
对照组：按传统方法常规消毒后行羊膜腔内穿刺术，见羊水后注入依沙吖啶100 mg(江苏天禾制药有限公司生产)。 观察组：米非司酮50 mg(上海医药有限公司华联制药厂生产)早7点口服，25 mg晚7点口服，连续两天，服第三次药后同对照组方法羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg，服药前后2h空腹。
1.3 观察指标
所有用药孕妇均住院并观察：(1)羊膜腔内注药后到胎儿娩出时间；(2)胎儿娩出到胎盘娩出时间；(3)阴道出血量；(4)软产道损伤。
1.4 疗效评价标准
羊膜腔内注药后72 h内胎儿及其附属物排出者或胎儿排出者为有效，否则属无效，所有病例均行清宫术。
1.5 统计学方法χ2检验和t检验。
2 结果
2.1 疗效比较
(1)引产有效率：观察组97%，对照组95%。(2)引产有效时间：从羊膜腔内注药到胎儿娩出时间，观察组(34.45±8.78)h，对照组(47.25±12.23)h，P, 百拇医药(朱建芬)