丝纳桑佩治疗乳腺癌的临床疗效观察
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[摘 要]目的：观察“丝纳桑佩”对乳腺癌患者的临床疗效。方法：140例乳腺癌患者，半随机分为治疗组70例，阳性对照组70例。治疗组在规范化化疗基础上加服“丝纳桑佩”，对照组单纯采用规范化化疗方案。是否减轻化疗药物胃肠道副作用采用观察指标：恶心、呕吐、腹泻；骨髓抑制观察指标：红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白含量分析方法；生存质量采用卡氏评分分值表示；近期内疗效评价标准：按WHO 实体瘤疗效评价标准分为：CR 、PR 、SD、PD、有效率为(CR+PR)。结果：接受“丝纳桑佩”治疗组患者近期有效率明显高于对照组，卡氏评分分值提高，恶心、呕吐、腹泻发生例数明显减少，血液红、白细胞计数，血红蛋白含量异常发生例数与对照组比较差异显著。结论：“丝纳桑佩”通过整体调节作用提高乳腺癌患者临床疗效。
关键词：丝纳桑佩 乳腺癌 临床疗效
中图分类号：R737.9 文献标识码：B文章编号：1672-5085(2008)4-0287-03
1.1 概述
“丝纳桑佩”(基本组成： 菩提子、甘露子、藏灵芝、冬虫夏草)是藏医用于治疗癌症的经典组方基础上加工成的胶囊，经临床观察发现，此药不仅对抗化疗药物的毒副作用，保证化疗的正常进行，同时提高了患者的临床疗效。 我们将自2006年5月～2007年10月期间应用规范化疗方案的140例乳腺癌患者，其中有70例乳腺癌接受化疗同时应用”丝纳桑佩”，与其他70例单纯化疗作为阳性对照进行临床观察，报告如下。
1.2 临床资料
1.2.1 诊断、分期标准： 乳腺癌诊断标准参照中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊疗规范》[1]中的乳腺癌的诊断标准。分期标准参照《AJCC癌症分期手册》[2]乳腺癌TMN分期系统。
1.2.2 纳入标准为符合以下几点：①有明确的病理诊断依据；②术后需要接受化疗或失去手术机会只能采用化疗或不愿接受手术采用化疗方法治疗的患者；③未曾接受激素治疗或复发患者已停用激素6个月以上者；④血常规、心电图、肝、肾功能正常或轻度异常，能采用正常化疗标准进行化疗；⑤卡氏评分[3]大于40分、无化疗禁忌、预计存活期超过12周；⑥治疗期间能按医嘱坚持服药、治疗，依从性好的患者。排除标准：不符合以上几个方面中任何一方面的患者。
1.2.2 一般资料： 206例乳腺癌患者均来自2006年5月～2007年10月我院的门诊及住院患者 ......
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