HFE基因突变会增加中风风险
丹麦科学家最新研究发现，一种影响铁代谢的普通基因变异后，可使其携带者患中风的风险大大上升。
丹麦海莱乌大学医院的研究人员发现，这种名为HFE的基因一旦发生被称为H63D突变的细微变异，就会导致变异基因携带者血液中的铁元素过量进入细胞，由于这种现象通常不易发现，有些这种基因变异的人还会因此患上肝硬化。
为了研究这种基因变异是否对神经系统有影响，研究人员在丹麦收集了9000人的DNA样本，然后跟踪这些人的健康情况长达24年。这期间约有400名参与者出现过大脑缺血性卒中。HFW基因变异后会出现不同版本。在156名携带两个HFE基因变异版本的参与者中，有10%在研究期间死于这种中风。相比较，携带一个变异版本或不携带变异版本的参与者中，只有4%死于中风。
研究人员在考虑如年龄、性别和胆固醇水平等因素后推算出，携带两个HFE基因变异版本的人患中风的风险比不携带者高180%。
研究人员认为，对H63D突变进行基因测试有助于发现中风风险较高的人，这些人可及时服用药物如他汀类药物或阿斯匹林，以降低出现血凝块的风险。
摘自《人民网》, 百拇医药
丹麦海莱乌大学医院的研究人员发现，这种名为HFE的基因一旦发生被称为H63D突变的细微变异，就会导致变异基因携带者血液中的铁元素过量进入细胞，由于这种现象通常不易发现，有些这种基因变异的人还会因此患上肝硬化。
为了研究这种基因变异是否对神经系统有影响，研究人员在丹麦收集了9000人的DNA样本，然后跟踪这些人的健康情况长达24年。这期间约有400名参与者出现过大脑缺血性卒中。HFW基因变异后会出现不同版本。在156名携带两个HFE基因变异版本的参与者中，有10%在研究期间死于这种中风。相比较，携带一个变异版本或不携带变异版本的参与者中，只有4%死于中风。
研究人员在考虑如年龄、性别和胆固醇水平等因素后推算出，携带两个HFE基因变异版本的人患中风的风险比不携带者高180%。
研究人员认为，对H63D突变进行基因测试有助于发现中风风险较高的人，这些人可及时服用药物如他汀类药物或阿斯匹林，以降低出现血凝块的风险。
摘自《人民网》, 百拇医药