胃癌有遗传倾向
为什么在同一个地方生活的人、年龄相近、习惯相似，有的生活如常、有的却得了胃癌？由南京医科大学副校长沈洪兵领衔的研究团队，成功筛查出两个新的胃体癌易感基因位点。这是世界上首次专门针对中国人群胃癌易感基因位点的研究，该研究从基因层面证明了“胃癌会遗传”的可能性。
是否易患胃癌因基因而异
据了解，人类基因组99.9%都是一样的，在DNA序列构成上仅有极小(0.1%)的差异，正是这0.1%的差异决定了每个人的身高、体重、长相、肤色等生理特征，也决定了其是否易患癌症、对何种药物敏感等性征。
所谓“基因位点”，是基因在人染色体上的特定位置。南医大此次发现的两个“基因位点”都与中国人群胃体癌发病显著相关，其中一个增加了患胃体癌41%的风险。
有人容易得胃癌，有人则不太容易得。易得胃癌的那部分人，即为胃癌易感人群。以幽门螺杆菌感染为例，它是胃癌发生的重要因素之一，全世界近一半的人口感染有幽门螺杆菌，不过，最终发展成胃癌的只有大约1%。
这种差异的专业说法叫“单核苷酸多态”(SNP)，它影响着人们是否会患某种疾病及发病时间的早晚。从理论上讲，只要在致癌环境中暴露的时间足够长，每个人最终都有患上癌症的可能，但易感人群对致癌的环境因素更敏感，他们在短时间内患癌症的可能性更高。
研究人员对全国各地4000余名胃体癌患者和近6000名健康人的基因组开展分析比较发现，样本数量满足统计学的要求，两组之间的差异具有显著性，可以认定与胃体癌的发生相关。
变异有好有坏且具遗传性
南医大此次发现的两个基因位点，有一个是“好的”，降低了24%的患胃癌风险。“基因的差异是突变造成的。”研究人员解释说，有人产生了有利的突变，有人产生了不利突变。正是这些突变，使不同人发生胃癌的几率不同。有的增加了风险，有的则抑制了胃癌的发生，起到保护和预防的作用。研究显示，每100个胃体癌患者中，仅有9人具有这种有利突变，“也可以理解为，这100人中有91人具有相对不利的基因突变。”研究者表示，遗传因素是胃癌发生的原因之一，胃癌人群大多携带某种不利的变异基因。“而且胃癌的遗传性比较明显，所以如果有家族史的话，得胃癌的可能性会大一些。”
毛发可检测是否属胃癌高危人群
“这些基因位点的发现提供了一种前景，即使胃癌易感风险度的全面评估变成一种可能。”专家介绍，技术成熟后，我们只需取血液、毛发、口腔黏膜等进行基因型检测，受测者就可以了解自己是否容易患上胃癌(易感风险)。可以根据发现的位点专门定制某种检测用的基因芯片，检测自己是否有这些易感基因型。
(摘自《扬子晚报》), 百拇医药(蔡蕴琦)
是否易患胃癌因基因而异
据了解，人类基因组99.9%都是一样的，在DNA序列构成上仅有极小(0.1%)的差异，正是这0.1%的差异决定了每个人的身高、体重、长相、肤色等生理特征，也决定了其是否易患癌症、对何种药物敏感等性征。
所谓“基因位点”，是基因在人染色体上的特定位置。南医大此次发现的两个“基因位点”都与中国人群胃体癌发病显著相关，其中一个增加了患胃体癌41%的风险。
有人容易得胃癌，有人则不太容易得。易得胃癌的那部分人，即为胃癌易感人群。以幽门螺杆菌感染为例，它是胃癌发生的重要因素之一，全世界近一半的人口感染有幽门螺杆菌，不过，最终发展成胃癌的只有大约1%。
这种差异的专业说法叫“单核苷酸多态”(SNP)，它影响着人们是否会患某种疾病及发病时间的早晚。从理论上讲，只要在致癌环境中暴露的时间足够长，每个人最终都有患上癌症的可能，但易感人群对致癌的环境因素更敏感，他们在短时间内患癌症的可能性更高。
研究人员对全国各地4000余名胃体癌患者和近6000名健康人的基因组开展分析比较发现，样本数量满足统计学的要求，两组之间的差异具有显著性，可以认定与胃体癌的发生相关。
变异有好有坏且具遗传性
南医大此次发现的两个基因位点，有一个是“好的”，降低了24%的患胃癌风险。“基因的差异是突变造成的。”研究人员解释说，有人产生了有利的突变，有人产生了不利突变。正是这些突变，使不同人发生胃癌的几率不同。有的增加了风险，有的则抑制了胃癌的发生，起到保护和预防的作用。研究显示，每100个胃体癌患者中，仅有9人具有这种有利突变，“也可以理解为，这100人中有91人具有相对不利的基因突变。”研究者表示，遗传因素是胃癌发生的原因之一，胃癌人群大多携带某种不利的变异基因。“而且胃癌的遗传性比较明显，所以如果有家族史的话，得胃癌的可能性会大一些。”
毛发可检测是否属胃癌高危人群
“这些基因位点的发现提供了一种前景，即使胃癌易感风险度的全面评估变成一种可能。”专家介绍，技术成熟后，我们只需取血液、毛发、口腔黏膜等进行基因型检测，受测者就可以了解自己是否容易患上胃癌(易感风险)。可以根据发现的位点专门定制某种检测用的基因芯片，检测自己是否有这些易感基因型。
(摘自《扬子晚报》), 百拇医药(蔡蕴琦)