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编号:1478335
宿州市2014年药品不良反应监测情况分析
http://www.100md.com 2016年5月20日 北方药学 2016年第4期
前三位,头孢曲松,12014年宿州市ADR工作开展情况分析,2讨论
     尹 创 左登平(宿州市食品药品检验所 宿州234000)

    宿州市2014年药品不良反应监测情况分析

    尹创左登平(宿州市食品药品检验所宿州234000)

    摘要:目的:分析药品不良反应(ADR)数据,为临床合理用药提供参考。方法:收集宿州市2014年全年ADR报告数据,并进行分析统计。结果:ADR病例报告中涉及的药品品种各季度有所变化,报告主要来自医疗机构和药品经营企业,来自药品生产企业的相对较少。结论:合理使用药物并加强用药检测,减少不良反应。

    关键词:药品不良反应监测情况

    国家制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是保障人民群众的身体健康和用药安全[1]。宿州市药品不良反应监测中心,始终坚持以科学发展观为指导,树立和实践科学监测理念,大力推动药品不良反应监测工作。在有关部门、单位的大力支持下,2014年宿州市监测工作发展迅速,成效显著。

    1 2014 年宿州市ADR工作开展情况分析

    2014年宿州市药械监测工作成绩喜人。市ADR中心评价的病例报告荣获2014年全省药械安全性监测病例报告质量评选活动三等奖;宿州市10家单位13份药械不良反应病例报告质量位居全省前三十名,并获得通报表彰。2014年全年共收集上报药品不良反应病例报告8101份 ......

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