骨载异烟肼缓释微球的制备及其在动物模型中的释放研究
聚乳酸,原药,1资料与方法,2结果,3讨论
郭伟壮 余 铮 林建泽(深圳市第二人民医院脊柱外科 深圳518000)骨载异烟肼缓释微球的制备及其在动物模型中的释放研究
郭伟壮余铮林建泽*(深圳市第二人民医院脊柱外科深圳518000)
摘要:目的:观察探讨骨载异烟肼聚乳酸微球的设计和制备方法及其在动物模型中的释放效果。方法:选择24只雄性新西兰大白兔作为实验动物模型,采用复乳法制备缓释微球,对微球进行形态学观察、粒径分布观察、体内释药和体外释药观察。结果:平均微球粒径(10.59±0.3)μm,平均包封率(44.9±0.9)%,平均载药率(13.0±0.6)%。在24h、72h、1w、3w微球组滑膜药物浓度明显高于口服组和原药组,P<0.05。与口服组和原药组对比,微球组0~24h药物波动差值明显更低,P<0.05。结论:本研究制备的骨载异烟肼缓释微球具有良好的缓释性,能够在抗结核治疗中置入骨结核病灶对术后病灶发挥持久的疗效。
关键词:骨载异烟肼缓释微球制备工艺释药
采用载药释放系统对抗结核药物进行改进,有利于避免药物在到达靶器官之前提前降解,从而提高抗结核药物的治疗效果。
1 资料与方法
1.1实验材料:选择雄性新西兰大白兔作为实验动物模型,一共24只。聚乳酸、异烟肼原药、对照品 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5135 字符。