巩 汇,杨怡侠*,岳 海

    (1.解放军94162部队医院门诊部，陕西 西安 710000；1*呼和浩特市蒙医中医医院，内蒙古 呼和浩特 010000；2.内蒙古药品检验研究院，内蒙古 呼和浩特 010000)

    根据WHO国际药物监测合作中心的规定，药品不良反应(Adverse drug reaction，ADR)是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应[1]。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络上报[2]。上报的原则为“可疑即报”。本文中医院为蒙医中医专科医院，就诊患者大多为老年慢性病患者。研究显示老年人慢性病共病患病率较高,以共患2种慢性病最为常见[3]。老年慢性病患者服用药物数量多，多重药物联用容易产生药物不良事件，因多重药物应用产生的潜在不适当用药问题日益突出[4]。通过对某院2017-2019年397例ADR报告进行回顾性分析，探讨特殊人群ADR发生特点，找出存在的问题，选择适合的方法进行持续改进，提高合理用药水平，降低ADR发生率，保障患者用药安全。

    1 资料与方法

    资料来源于某院2017年1月1日-2020年12月31日上报到国家药品不良反应监测系统的459例ADR报告表，应用Excel软件中数据透视表等功能，采用回顾性分析分别对患者一般情况、药物种类、给药途径以及ADR所累及系统-器官及临床表现等相关项目进行统计和分析。

    2 结果

    2.1 患者一般情况

    2.1.1患者性别与年龄

    459例患者ADR报告中，男性患者166例(35.7%)，女性患者293例(64.3%)。女性患者ADR发生率高于男性 ......