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编号:269008
罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性分析
http://www.100md.com 2023年6月9日 北方药学 2023年第3期
乙组,1一般资料与方法,2样本选取与剔除范围,3干预治疗方案,4观察指标,5统计学方法,2结果,1对比干预治疗后患者出现药物不良反应的实际情况,2对比干预前后患者睡眠质量改善程度,3对比干预前后患者病情进展程度评分,3
     赖伟雄,肖虹宁

    (福建省平和县医院,福建 漳州 363700)

    PD多在老年人群体中有高等发病率,据有关调查,65岁以上老年人,十万人中存在一千七百例PD者,面对如此高的疾病负担,更需要高效安全治疗药物,以此抑制疾病进展。临床治疗中药品的合理应用作为关键性治疗思路,应引起医生的高度重视。根据临床表现常见运动功能减退、平衡力障碍以及动作迟缓、肌肉僵硬、震颤症状且患者日常运动能力下降,甚至无法正常生活[1]。从临床治疗中发现联合用药已成为关键性治疗理念。而正确选择治疗药物亦是巩固疗效,控制病情重要方向。以往针对PD者多以多巴丝肼(美多芭)药物作为基础用药,将其与普拉克索联合使用,但整体治疗效果并不理想,并且易出现多类型不良反应,造成患者用药后不适感较为强烈。为改善PD者健康状况,提升药物耐受性,可以优先考虑使用罗匹尼罗片剂,该药物作为多巴胺受体激动剂范畴常用药,可切实舒缓病症,产生不良反应的可能性也较低,因而患者接受度有所提高。经治疗后患者的睡眠状态以及病情进展程度均能得到合理化改善,故而值得深入分析该药物的安全性,判定该药物的临床应用价值[2]。笔者在此次研究项目中选择60例PD者作为研究对象,研究时间在2020年9月~2022年9月期间。先整理研究数据评估药物安全性。

    1 一般资料与方法

    1.1 一般资料

    笔者从本院科室内选定60例PD者作为研究样本,每组各30例,年龄50岁~80岁,男女各36例、24例。病程:3个月~2年。甲组中男女患者比例为17:13,平均年龄(62.73±4.83)岁,平均病程(8.79±1.08)月。乙组性别分布比例:男:女=19:11,平均年龄(62.57±4.46)岁,平均病程(8.76±1.04)月。干预后统计结果,且两个组别中患者的档案信息未见统计学差异(P>0.05)。

    1.2 样本选取与剔除范围

    选取范围:(1)参照核磁共振检查与血液检查报告,结合患者临床表现诊断为PD,且参与前已跟患者本人签署知情同意书;(2)身体未见恶性病变且配合度较高 ......

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