PDCA循环法在麻精药品处方规范化管理中的应用价值分析
调剂,差错,合格率,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1处方管理质量,2处方调剂风险,3讨论
陈美平(平和县医院药剂科,福建 漳州 363700)
麻精药品可麻醉中枢神经,具有成瘾风险,在用药时应严格控制剂量、频率、用药方法和用药时间,预防滥用药,避免造成身体或者精神依赖[1]。吗啡、芬太尼、舒芬太尼等均为常见麻精药品[2]。麻精药品合理用药可产生积极治疗作用,辅助临床治疗,但是不合理用药易致患者成瘾,具有危害性[3],必须严格管理,预防滥用药[4],加强贮存和使用管理[5]。常规管理模式在麻精药品处方管理中应用效果较差[6],PDCA循环法是积极质控管理方案,主要通过计划、执行、检查、处置4个环节进行管理,以期促进规范化管理[7]。本文选取2021年6月—2022年6月麻精药品处方200例,分析PDCA循环法在我院麻精药品处方规范化管理中的应用价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2021年6月—2022年6月200例麻精药品处方,处方中涉及药品主要为盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡缓释片、盐酸氢吗啡酮注射液、芬太尼透皮贴剂、枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、马来酸麦角新碱注射液、盐酸艾司氯胺酮注射液、盐酸麻黄碱注射液。
1.2 方法
1.2.1 计划环节(Plan)
计划环节的基础工作是分析处方药管理问题 ......
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