●李昭君

    通过CRISPR Cas/9系统敲除ICP227蛋白基因抑制单纯孢疹病毒HSV-1的复制

    ●李昭君

    CRISPR-Cas9 基因编辑技术是基于细菌或古细菌 CRISPR 介导的获得性免疫系统衍生而来，由一段 RNA通过碱基互补配对识别 DNA，指导Cas9 核酸酶切割识别的双链 DNA，诱发同源重组或非同源末端链接，进而实现在目的 DNA 上进行编辑。病毒通过特异的受体侵染细胞[1]，其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期，某些 DNA 病毒或逆转录病毒基因组会整合到宿主基因组中。基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势，因此，基因编辑技术在持续感染的病毒或潜伏感染病毒疾病治疗中具有重大的潜在意义。本文我们利用 CRISPR-Cas9 敲除HSV-1病毒复制过程中重要基因，从而抑制病毒的复制，对病毒感染的治疗中有重要意义。

    CRISPR Cas/9系统；ICP27蛋白；HSV-1病毒

    随着测序技术以及大数据信息科学的发展，越来越多导致疾病的基因突变己经被发现。不仅如此，如今的技术己经可以预测一些疾病的发生可能与基因组上哪些DNA突变相关。近十年来，ZFN和TALE N人工核酸酶的出现改变了整个基因编辑领域过去的面貌 ......