文/张余艳

    新生儿疾病筛查具体是指对新生儿开展专项检查，尽早确诊严重危害其健康的先天性、遗传性疾病，确保患儿能够得到早期有效治疗，避免由于脑、肝、肾等脏器受到损害，保护新生儿健康生长与发育。但大多数遗传代谢疾病早期往往无特殊症状，唯一能够判断疾病发生的指标即实验室检查结果阳性。早产低体重儿作为新生儿特殊群体中较为特殊的存在，其疾病筛查结果一直是实验室检查中较为棘手的问题。鉴于此，本文主要分析乐山地区早产低体重新生儿疾病筛查结果，以期为实验室判断早产低体重群体筛查结果提供可靠依据，现做如下报道：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本文共纳入673 例研究对象，病例选取的起始时间为2019年4 月，截止时间为2020 年4 月。除去其中23 例确诊新生儿，将其余650 例新生儿分组，早产儿150 例，男：女=78:72，胎龄28-36 周，平均(32.02±4.33)周。低体重儿150 例，男：女=81:69，胎龄38-40 周，平均(39.15±1.23)周。早产合并低体重儿150 例，男：女=71:79 ......