文/高国栋，马增力，余兴火，钟师，黄林凤

    前期研究者研究了纳米氧化钛颗粒暴露致卵巢损伤和基因表达谱的改变，并且对纳米氧化钛暴露导致卵巢损伤的机制做了初步研究。在前期的研究基础上我们需要从JAK/STAT信号通路进一步研究纳米氧化钛暴露致小鼠卵巢损伤的机制。现列举SPF级ICR小鼠96只进行分组讨论。具体报告如下：

    1 资料及方法

    1.1 一般资料

    采购上海西普尔必凯实验动物有限公司的SPF级ICR小鼠96只，其随机分为两组，包括0、2. 5、5、10mg/kg纳米化钛实验组和0、2. 5、5、10mg/kg纳米氧化钛+JAK阻断剂实验组。前组小鼠周龄为(7.52±0.26)周，后组小鼠周龄为(7.56±0.25)周；前组小鼠体重为(32.25±2.55)g，后组小鼠体重为(32.25±2.55)g，上述两组小鼠的组间差距无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。具体内容如表1。

    表1 一般资料比较[±s]

    1.2 方法

    将重点基于JAK/STAT信号通路研究纳米氧化钛暴露致小鼠卵巢损伤的机制。比较分析JAK抑制剂处理小鼠与未用抑制剂处理小鼠在5mg/L纳米氧化钛暴露90d后小鼠血清生殖性激素AMH以及JAK/STAT信号通路SOCS3基因表达水平 ......