文/李金凤，钟海潮，王诺

    帕金森病(PD)作为中枢神经系统常见的退行性疾病，其发病率仅次于阿尔茨海默病，位列神经退行性疾病发病率第二。目前，该病病因、发病机制等尚无确切定论，患者多见行动缓慢、肌肉僵直、静止性震颤、姿势异常、便秘、嗅觉障碍、自主神经功能障碍等。患者晚期往往全身僵直，生活不能自理，影响患者、家属的生活质量。

    1 帕金森病动物化学药物模型

    6-羟基多巴胺属神经毒素，分子结构式类似DA，注射至中脑黑质后，在进入细胞过程中，多与DA产生竞争，其化学性质具有不稳定性，可在细胞内外自动氧化，成为活性氧(ROS)、6-羟多胺醌(6-OHDAO)，其在单胺氧化酶(MAO)诱下，生成H0，且与Fe反应后产生羟自由基，可作用于细胞膜，最红导致细胞脂质化、蛋白及DNA结构发生变化。

    在黎民等学者对6-羟基多巴胺大鼠模型不同部位注射建立的效果分析中，其分别对4组SD鼠在中脑黑质致密部单点坐标[A/P(-5.0 mm)、L/R(-1.7 mm)、O/V(-7.6 mm)]、中脑黑质致密部[A/P()-5.0 mm、L/R(-1.7 mm)、O/V(-7.6 mm)]、中脑腹侧被盖区[A/P(-4.6 mm)、L/R(-0.9 mm)、O/V(-7.3 mm)]、纹状体单点双注[A/P(-1.0 mm)、L/R(-2.7 mm)、O/V(-5.2 mm)、O/V(-6.0 mm)]、中脑黑质致密部单点坐标[A/P(-5.0 mm)、L/R(-1.7 mm)、O/V(-7.6 mm)]，将6-羟基多巴胺按照分组方案注入大鼠脑内。分别于造模不同时点(l、2、4、8 W)腹腔注射诱导剂APO ......