湖北药企召回近6.8万盒注射液
《长江日报》讯 湖北一药企的产品连续出现严重不良反应23例,产品被要求停止使用。湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的近6.8万核黄素磷酸钠注射液,已全部得到有效控制。
新华社消息说,湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液(批号:201311081)在浙江省连续出现23例发热、过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验,该批药品的“无菌、细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。该公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液,被要求立即停止使用。
省食品药品监督管理局再次派调查组到该公司,监督指导2013年11月生产的6批核黄素磷酸钠注射液产品召回处置工作。6个批次存疑产品67900盒全部得到有效控制。, 百拇医药
新华社消息说,湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液(批号:201311081)在浙江省连续出现23例发热、过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验,该批药品的“无菌、细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。该公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液,被要求立即停止使用。
省食品药品监督管理局再次派调查组到该公司,监督指导2013年11月生产的6批核黄素磷酸钠注射液产品召回处置工作。6个批次存疑产品67900盒全部得到有效控制。, 百拇医药