微乳制剂处方选择研究概况(1)
摘要：微乳给药系统对亲脂性和难溶性药物而言是一个非常好的新型载体系统。本文系统地综述了微乳的处方组成选择以及存在的问题。关键词：微乳；乳化剂；助乳化剂
中图分类号：TQ460.6文献标识码：A文章编号：1672979X(2009)07006103
微乳给药系统是由药物、油相、水相、表面活性剂以及助表面活性剂以适当比例混合形成的一种混合物，在体外可形成热力学稳定体系，由表面活性剂和助表面活性剂共同起稳定作用；口服后可经淋巴管吸收，克服了首过效应及大分子通过胃肠道上皮细胞膜时的障碍；对水溶性、脂溶性及难溶性药物均有较好的溶解力，物理稳定性较高；因表面张力较低，故易透过胃肠壁的水化层，药物可直接和胃肠上皮细胞接触，促进药物吸收，提高生物利用度。微乳不但具有普通乳剂的性质，而且具备溶液的许多性质[1]。影响微乳体系的因素很多，主要在油相、表面活性剂、助表面活性剂及其配比上，因此，需利用伪三元相图筛选处方，以确定能形成微乳的区域，同时可目测判断微乳的形成并用甲基蓝染色法判断微乳的类型[2]。
1微乳制剂的处方选择
制备微乳制剂时，要选择微乳处方。包括选择、药物、油相、表面活性剂以及助表面活性剂的选择。
1.1药物选择
微乳对水溶性、脂溶性及难溶性药物均有较好的溶解力，作为油、水难溶性药物的载体有其独特优点。研究证明，制备微乳可提高难溶性药物的溶解度，促进大分子水溶性药物在人体内的吸收，提高药物在体内的生物利用度 ......
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